‘OncoSELECT’, y es que así se llama el estudio “rápido y mínimamente invasivo” que BioSequence y OncoDna han lanzado del ADN circulante del tumor a partir de una muestra de sangre de pacientes con cáncer de pulmón (NSCLC), colon o mama (ER+ o HER2+).
Esta herramienta de diagnóstico permite, en primer lugar, identificar soluciones terapéuticas para los pacientes con cáncer de pulmón, colon y mama de manera rápida y sencilla sin necesidad de reutilizar la biopsia de su tumor; en segundo lugar, monitorizar la evolución de estos tumores y, en tercer lugar, detectar resistencia al tratamiento tan pronto como aparezca.
‘OncoSELECT’, que fue presentado en el ‘Congreso de ESMO (European Association for Cancer Research) por la compañía de biotecnología belga OncoDNA, nace para dar respuesta y atender las necesidades y requerimientos precisos de los oncólogos ante las peticiones de muchos especialistas de análisis concretos y específicos para algunos tipos de tumores.
‘OncoSELECT’, un test que se caracteriza por su “agilidad” al reducir el campo de análisis
El test, que ha sido concebido y diseñado específicamente para cáncer de mama, cáncer de colon y cáncer de pulmón de células no pequeñas, se caracteriza por su “agilidad” al reducir el campo de análisis, por ser “más selectivo” en el estudio y la monitorización de genes, por su facilidad de uso al llevarse a cabo con una “simple” muestra de sangre, por permitir adaptar el tratamiento del paciente y por ser coste-efectivo.
“Es un gran paso dentro de la oncología de precisión para acercarla a la práctica clínica de manera coste-efectiva, abre una nueva ventana de oportunidades tanto en el diagnóstico, la personalización como en el tratamiento frente a la recaída. Se convierte así en una herramienta imprescindible para el oncólogo y para la vida del paciente”, explcia la directora de BioSequence, Adriana Terrádez.
‘OncoSELECT’ realiza una prueba de más de 100 mutaciones de resistencia y sensiblidad a terapias dirigidas y comprende cuatro etapas
El estudio que realiza la compañía se materializa en una prueba de más de 100 mutaciones de resistencia y sensibilidad a terapias dirigidas y comprende cuatro etapas: biopsia líquida, extracción de la muestra de sangre y envío a los laboratorios de la compañía; recepción y control de calidad de la muestra; análisis de la muestra y elaboración del informe con la identificación de las potenciales dianas terapéuticas; y, tras siete días laborales se envía el informe completo al oncólogo.
Para monitorizar la evolución del cáncer ya sea de pulmón, colon o mama, ‘OncoSELECT’ debería realizarse a mitad del tratamiento y dos semanas después de administrar la última dosis. Con posterioridad, el momento dependerá del tratamiento, del tipo de cáncer y de la anamnesis del paciente. Desde BioSequence-OncoDNA señalan que es aconsejable realizar el seguimiento cada tres meses o con la frecuencia que indique el oncólogo.
..Redacción
El estudio que realiza la compañía se materializa en una prueba de más de 100 mutaciones de resistencia y sensibilidad a terapias dirigidas y comprende cuatro etapas: biopsia líquida, extracción de la muestra de sangre y envío a los laboratorios de la compañía; recepción y control de calidad de la muestra; análisis de la muestra y elaboración del informe con la identificación de las potenciales dianas terapéuticas; y, tras siete días laborales se envía el informe completo al oncólogo.
Para monitorizar la evolución del cáncer ya sea de pulmón, colon o mama, ‘OncoSELECT’ debería realizarse a mitad del tratamiento y dos semanas después de administrar la última dosis. Con posterioridad, el momento dependerá del tratamiento, del tipo de cáncer y de la anamnesis del paciente. Desde BioSequence-OncoDNA señalan que es aconsejable realizar el seguimiento cada tres meses o con la frecuencia que indique el oncólogo.
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