Genética

Un proyecto de los Institutos Nacionales de Salud (NIH) de Estados Unidos ha analizado 250.000 genomas que pueden ayudar a identificar riesgos de enfermedades, según publica la revista Nature

Así lo ha señalado el Dr. Pedro Pérez Segura, jefe de Servicio de Oncología Médica en el Hospital Clínico San Carlos, durante la VI Cumbre Española contra el Cáncer

El trabajo, publicado en Science Advances, y realizado sobre ratones, ofrece hallazgos que pueden informar estrategias para optimizar el trasplante de médula ósea

Un grupo de investigadores ha identificado un gen que causa defectos cardíacos en este síndrome, una condición que resulta de una copia adicional del cromosoma 21

Ocho áreas de enfermedades, entre las que destacan por el volumen de pruebas incluidas oncohematología y enfermedades metabólicas hereditarias, conforman la primera fase del catálogo de biomarcadores mínimo para todo el SNS

Accede a iSanidad

Síguenos en