El tercer webinar internacional de OncoDNA, compañía especializada en medicina de precisión para el tratamiento y diagnóstico del cáncer, fue impartido por Jean-Philippe Wagner, director médico del Institut Andrée Dutreix de Dunquerque (Francia). El objetivo de su intervención era poner sobre la mesa su experiencia con los estudios genómicos de OncoDNA en el centro privado en el que trabaja, especializado en oncología y cuidados paliativos.
Bajo el título Una experiencia práctica de nueve meses con los test genómicos de OncoDNA en un centro oncológico francés, la conferencia giró en torno a cómo se ha tomado la decisión de realizar estudios genómicos de estas características en este espacio, en el que el enfermo debe sufragar de forma total el gasto. “Todos los pacientes evaluados presentaban resistencia múltiple a los tratamientos y sufrieron una recaída temprana tras acabar con sus ciclos de quimioterapia”, aseguró el Dr. Wagner.
Su director médico, Jean-Philippe Wagner, presentó los resultados obtenidos con 17 de sus pacientes, que sufrieron una recaída temprana tras acabar con sus ciclos de quimioterapia
Entre los tipos de cáncer tratados en este centro no hay casos de sarcoma, linfomas o leucemias, y no se han tratado a niños: “Nos encontramos con 1.100 nuevos casos al año, de los cuales aproximadamente el 40% son de mama, el 20% de próstata, el 20% colorrectal y el 10% de cuello y cabeza”, calculó Wagner.

En nueve de los diecisiete casos se empleó el test OncoSTRAT&GO, que permite detectar la heterogeneidad genómica tumoral mediante el análisis simultaneo de la biopsia sólida y la biopsia líquida del paciente, además del análisis de su ADN, ARN y proteínas para buscar dianas terapéuticas. En cinco casos se optó por OncoDEEP, que combina análisis de ADN y proteínas de una muestra de tumor sólido. Y en los tres restantes, se utilizó OncoSELECT, un estudio rápido y mínimamente invasivo del ADN circulante del tumor a partir de una muestra de sangre (biopsia líquida) de pacientes con cáncer de pulmón (NSCLC), colon o mama (ER + o HER2 +).
“En doce de los diecisiete casos, aproximadamente el 70%, los test de OncoDNA fueron útiles para mejorar el pronóstico del paciente”, apuntó el Dr. Wagner durante su intervención. Y añadió: “Además facilitan nuestra dinámica de trabajo y nos ofrecen mucha más información sobre nuestros pacientes, gracias al amplio panel de genes que ofrecen, al análisis de IHCs específicas y a los inmunogramas que configuran”, comentó. Desde su punto de vista, también es positiva la ayuda que la compañía ofrece para definir estrategias de tratamiento secuencial en los casos de cáncer de mama.






