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Las alteraciones genómicas en cáncer de mama se relacionan con la sensibilidad al tratamiento neoadyuvante

..Redacción.
Con el objetivo de determinar el efecto de alteraciones en el número de copias de regiones del genoma tumoral sobre el beneficio al tratamiento neoadyuvante, el Grupo de Investigación en Cáncer de Mama (GEICAM) ha desarrollado una investigación traslacional y asociada a los ensayos clínicos GEICAM/2006-03 y GEICAM/2006-14, presentados recientemente en la 41ª edición del San Antonio Breast Cancer Symposium (SABCS), en Texas (EEUU).

En el estudio han participado 24 centros españoles y se ha reclutado a 165 mujeres con cáncer de mama en fases iniciales tratadas con terapia neoadyuvante

En el estudio han participado 24 centros españoles y se ha reclutado a 165 mujeres con cáncer de mama en fases iniciales tratadas con terapia neoadyuvante. A partir de muestras de los tumores, se han analizado las regiones del genoma tumoral y correlacionado con el beneficio a la terapia. Una investigación que supone un gran avance para este tipo de tumor que es uno de los más frecuentes entre las mujeres occidentales. De hecho, en España una de cada ocho mujeres sufrirá cáncer de mama a lo largo de su vida y, en Europa, la probabilidad de desarrollar este tipo de tumor antes de los 75 años es del 8%.

La conclusión es que hay una serie de alteraciones genéticas en el número de copias en el cromosoma 21 que se relacionan con la sensibilidad al tratamiento neoadyuvante”, explica el doctor Emilio Alba, jefe de Servicio de Oncología Médica del Hospital Universitario Regional y Virgen de la Victoria de Málaga y miembro del Comité Científico de GEICAM.

Dr. Alba: “El siguiente paso es seguir avanzando para conocer específicamente qué genes de ese cromosoma están implicados en la alteración del número de copias”

Este descubrimiento abre la vía a que en el futuro puedan ser identificadas las pacientes que responderán mejor a la terapia neoadyuvante. “A partir de los resultados obtenidos, el siguiente paso es seguir avanzando para conocer específicamente qué genes de ese cromosoma están implicados en la alteración del número de copias”, añade el Dr. Alba.

En este sentido, el doctor Federico Rojo, jefe de Servicio de Anatomía Patológica, director de la Unidad de Patología Molecular del Hospital Universitario Fundación Jiménez Díaz de Madrid y coordinador del Grupo de Trabajo TransGEICAM, señala que “la importancia de estos resultados reafirma el valor de los estudios traslacionales en el contexto de los ensayos clínicos. Estos hallazgos podrían abrir oportunidades de identificar aquellas pacientes que puedan beneficiarse más del tratamiento neoadyuvante. Nuestro reto es comprender qué mecanismos están implicados en este mayor beneficio en algunas mujeres”. 

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