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Roche ha anunciado que el estudio fase III IMbrave150. Este estudio evalúa atezolizumab (Tecentriq) en combinación con bevacizumab (Avastin) como tratamiento para personas con carcinoma hepatocelular no resecable, que no han recibido terapia sistémica previa. Este tratamiento no ha cumplido sus dos objetivos con primarios demostrando mejoras estadística y clínicamente significativas en la Supervivencia Global (SG) y en la Supervivencia Libre de Progresión (SLP) en comparación con el tratamiento estándar con sorafenib.
El estudio fase III IMbrave150 evalúa atezolizumab (Tecentriq) en combinación con bevacizumab (Avastin) como tratamiento para personas con carcinoma hepatocelular no resecable
El perfil de seguridad para la combinación de atezolizumab y bevacizumab fue consistente con el ya mostrado por los fármacos cuando se administran por separado. Además no se identificaron nuevos signos de seguridad con la combinación. Los datos del estudio IMbrave150 se presentarán próximamente en un encuentro científico.
“Estamos muy satisfechos con los resultados de nuestro estudio que evalúa la combinación de Tecentriq y Avastin. Este tratamiento constituye el primer tratamiento en más de una década que mejora la SG en personas con carcinoma hepatocelular no resecable que no han recibido terapia sistémica previa”, ha señalado el Dr. Levi Garraway, Chief Medical Officer y responsable de Desarrollo Global de Productos. “El carcinoma hepatocelular es una de las principales causas de muerte en todo el mundo y particularmente en Asia. Por ello, este estudio es un paso importante en nuestro compromiso de abordar las necesidades médicas no cubiertas de los pacientes de todo el mundo. Enviaremos estos datos a las autoridades sanitarias internacionales. Nuestra esperanza es ofrecer un nuevo tratamiento a las personas con esta agresiva enfermedad, ya que actualmente cuentan con limitadas opciones”, añadió.
Dr. Levi Garraway “Estamos muy satisfechos con los resultados de nuestro estudio que evalúa la combinación de Tecentriq y Avastin”
En julio de 2018, la FDA concedió la designación de ‘Terapia Innovadora’ a atezolizumab en combinación con bevacizumab para carcinoma hepatocelular. este tratamiento recibió esta distinción en base a los resultados de un estudio fase Ib en marcha.
Roche cuenta con un extenso programa de desarrollo para Tecentriq, con múltiples estudios fase III en marcha y previstos. Estos estudios estan destinados para distintos tipos de cáncer de pulmón, genitourinarios, piel, mama, gastrointestinales, ginecológicos y para tumores de cabeza y cuello. Esto incluye estudios que evalúan Tecentriq tanto en monoterapia como en combinación con otros medicamentos.