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La FDA ha autorizado la prueba ‘cobas’ para la detección cualitativa y la diferenciación simultáneas del SARS-CoV-2, la gripe A y la gripe B. Se trata de una prueba para sospecha de pacientes con una infección viral respiratoria compatible con el Covid-19. La prueba ‘cobas’ SARS-CoV-2 & Influenza A/B es para uso en los sistemas ‘cobas 6800/8800’. Estará disponible en los mercados que aceptan la marca CE.
“Con la temporada de gripe que se aproxima, esta nueva prueba es particularmente importante ya que el SARS-CoV-2 y las infecciones de gripe apenas pueden diferenciarse por los síntomas solamente. Ahora, con una sola prueba, los profesionales de la salud pueden proporcionar con confianza el diagnóstico correcto y el plan de tratamiento más eficaz para sus pacientes. Como líder en soluciones de pruebas diagnósticas, este lanzamiento demuestra nuestro compromiso continuo para detener la propagación de enfermedades infecciosas graves mediante el aumento del acceso a opciones de pruebas precisas, fiables y eficientes“, ha dicho el CEO de Roche Diagnostics, Thomas Schinecker.
La FDA ha autorizado la prueba ‘cobas’ para la detección cualitativa y la diferenciación simultáneas de Covid y gripe
Los sistemas ‘cobas 6800/8800’ de Roche se utilizan para realizar la prueba del SARS-CoV-2 y de la gripe A/B. Ofrecen la combinación para obtener resultados más rápidos con el mayor rendimiento y la mayor autonomía de uso entre las plataformas moleculares automatizadas.
Los sistemas proporcionan hasta 96 resultados en unas tres horas y 384 resultados para el Sistema cobas 6800. También son 1.056 resultados para el ‘Sistema cobas 8800’ en un turno de 8 horas. Roche se ha comprometido a entregar tantas pruebas como sea posible dentro de los límites del suministro.
