La Comisión Europea (CE) ha concedido la autorización de comercialización para la insulina glargina LY2963016, producto de la investigación conjunta de Eli Lilly y Boehringer Ingelheim, indicada para el tratamiento de la diabetes en adultos, adolescentes y niños mayores de 2 años. Se trata de la primera insulina aprobada a través de la vía regulatoria de los biosimilares de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA). El 26 de junio de 2014, este producto recibió una recomendación positiva del Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP). Según explican desde la Alianza, este producto es una insulina basal con la misma secuencia de aminoácidos que la insulina glargina de Sanofi, comercializada como Lantus, cuyo objetivo es proporcionar un control duradero del azúcar en la sangre tanto entre las comidas como durante la noche. Estará disponible en jeringa de tipo pluma precargada y cartuchos para pluma reutilizable. (Gaceta Médica)
