Investigadores han descubierto otros 15 “puntos calientes” genéticos que pueden aumentar el riesgo de desarrollar cáncer de mama en una mujer, según explican en un artículo sobre su estudio, publicado este pasado lunes 9 de marzo en la revista Nature Genetics.
En un análisis financiado por Cancer Research UK, los expertos compararon pequeñas variaciones en la composición genética de más de 120.000 mujeres de ascendencia europea, con y sin cáncer de mama, e identificaron 15 nuevas variaciones que, llamadas polimorfismos de nucleótido único (SNP), están vinculadas a un mayor riesgo de la enfermedad.
El estudio se llevó a cabo por decenas de científicos de todo el mundo que trabajan juntos en el Breast Cancer Association Consotium. Cada una de las variaciones genéticas, identificadas a través de este estudio y otras investigaciones, se sabe que pueden elevar el riesgo de cáncer de mama en una mujer en una pequeña cantidad, pero algunas personas tienen un montón de estas variaciones que por ende hace que se sumen a un riesgo ostensiblemente mayor.
Este nuevo descubrimiento significa que se han revelado más de 90 SNPs asociados con el cáncer de mama mediante la investigación. El autor del estudio, Doug Easton, profesor de Epidemiología Genética en la Universidad de Cambridge en Reino Unido, explica que “nuestro estudio es un paso más para desentrañar el enigma del cáncer de mama, así como darnos más información acerca de cómo y por qué puede heredarse un riesgo de cáncer de mama más alto”. Considera que “los marcadores genéticos que encontramos nos pueden ayudar a dirigir las medidas de detección y prevención del cáncer en las mujeres que más las necesitan”.
Importancia de los marcadores genéticos para ayudar en la detección y prevención
En este sentido, los autores esperan que estos marcadores genéticos puedan ser utilizados para ayudar a identificar a las mujeres de alto riesgo y que puedan conducir a una mejor detección del cáncer y prevención.
“Estamos descubriendo poco a poco los secretos de cáncer de mama a nivel genético y aprender la mejor manera de hacer frente a esta enfermedad que todavía se lleva demasiadas vidas”, explica Nell Barrie, el gerente de comunicaciones científicas de alto nivel en el Cancer Research UK. “Este último estudio añade más detalles a nuestro mapa genético de riesgo de cáncer de mama y podría ayudar a desarrollar nuevas maneras de identificar a las mujeres con mayor riesgo para que podamos detectar el cáncer de mama temprano en el futuro”, añade.
El paso siguiente “de la solución del rompecabezas”, como dice el autor del estudio, será “investigar para entender más sobre cómo las variaciones genéticas trabajan para aumentar el riesgo de una mujer”, y es que “estamos seguros de que hay más de estas variaciones aún por descubrir”, concluye.
..Emilio Ramirez
