Científicos del Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares (CNIC) han identificado por primera vez una mutación asociada al riesgo de aneurisma, según un estudio publicado en la revista ‘Circulation Research’ de la Asociación Americana del Corazón. El equipo, dirigido por la doctora Alicia García Arroyo, ha conseguido describir una mutación en la proteína celular MMP17 en una paciente con aneurisma hereditario. Además, ha confirmado que esta proteína es necesaria para el desarrollo normal de la aorta en un modelo de ratón con déficit de MMP17. Según explica la primera autora del estudio, Mara Martín-Alonso, la pared vascular que forma las arterias está en constante movimiento sometida a una presión que varía con cada latido del corazón, con lo que las arterias y en especial la aorta son capaces de acomodar esta presión y transmitirla a lo largo del árbol vascular, gracias a una compleja estructura celular y de matriz extracelular. “Cuando esta estructura se ve alterada, es incapaz de soportar la inmensa presión que genera la salida de sangre del corazón y se producen dilataciones llamadas aneurismas”, añadió. (La Información)
