La Administración de Medicamentos y Alimentos de Estados Unidos (FDA) ha anunciado la formación del primer comité asesor de pacientes, un órgano que busca mejorar la comunicación con los usuarios y obtener conocimiento directo sobre la regulación de los dispositivos y los beneficios y riesgos que estos encuentran en los procesos de reglamentación. “El desarrollo de nuevas tecnologías destinadas a mejorar la vida de los pacientes se ha basado en gran medida en las opiniones de expertos en lugar de pedirles a ellos y a sus familias su opinión”, aseguran desde la agencia, en la que asumen que se está entrando en “una nueva era de la Medicina” que entiende la figura del paciente como un agente activo en la toma de decisiones y en el “establecimiento de prioridades sobre todos los aspectos de la atención sanitaria”. La FDA considera de este modo que los pacientes “pueden y deben aportar sus propias experiencias que se habrán de tener en cuenta a la hora de definir beneficios significativos o riegos irrazonables de nuevos dispositivos”. (Redacción Médica)
