El Departamento de Salud del Gobierno Vasco ha informado hoy de que ya son 13 el número de personas afectadas que han quedado ciegas de un ojo, tras ser intervenidas quirúrgicamente en hospitales públicos y privados del País Vasco durante este pasado mes de junio.
Y es que el consejero vasco de Salud, Jon Darpón, y el Servicio Vasco de Salud, Osakidetza, han difundido un comunicado en el que aseguran que “la problemática de lo ocurrido obedece, presuntamente, a la utilización” del material de uso quirúrgico perfluoroctano, de una casa comercial concreta y, al parecer, de uno o dos lotes concretos, que ya fueron retirados del mercado por la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS).
Como ha explicado a lo largo de esta semana el abogado bilbaíno Carlos Gómez Menchaca, especializado en derecho sanitario y casos médicos, los afectados fueron tratados con perfluoroctano, un compuesto sintético que se utiliza en la cirugía ocular para reparar desprendimientos de retina, y que está comercializado en este caso bajo la marca comercial ‘Ala Octa’.
A día de hoy, tras los análisis realizados en todos los hospitales de Osakidetza y la retirada del material sanitario, continua el comunicado, “no se tiene constancia de ningún nuevo caso, por lo que se estima improbable que aparezcan nuevos casos en Euskadi”.
Del número de casos declarados en el País Vasco, ocho son de pacientes intervenidos en el Hospital Donostia de San Sebastián y uno en el de Cruces, ambos de la red pública, mientras que los cuatro restantes son de personas operadas en un centro sanitario privado.
Al menos cuatro personas han presentado denuncias por las secuelas padecidas a través del despacho de abogados Gómez Menchaca, al tiempo que se conocen ya más casos de afectados en distintos puntos de España, como en Córdoba, donde un hombre de 60 años ha perdido completamente la visión después de ser operado en febrero en los dos ojos y ser tratado con el mismo fármaco; y en el Servicio de Oftalmología del Hospital Miguel Servet de Zaragoza, en el que se investiga la posible relación entre este fármaco y las complicaciones que han sufrido entre cuatro y seis pacientes que fueron operados de desprendimiento de retina.
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