La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) continúa con la investigación de los, hasta el momento, 47 casos de afectados supuestamente por el lote defectuoso de un lote de compuesto oftalmológico de perfluoroctano, comercializado con el nombre de Ala Octa, y del que Sanidad alertó el pasado mes de junio para que no se comercializara. De ellos, hasta 13 de las víctimas perdieron completamente la visión después de someterse a diferentes operaciones de desprendimiento de retina. De este modo, la Aemps sostiene que se está efectuando la evaluación individualizada de los casos comunicados como incidentes en 14 centros sanitarios españoles de hasta siete comunidades autónomas. “Se está llevando a cabo el estudio analítico químico y toxicológico, así como la evaluación de la documentación sobre fabricación y controles de la empresa AlaMedics”, afirman desde Sanidad. (Con Salud)
