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Sanidad y CC.AA promueven que los Centros de Referencia de enfermedades raras españoles sean miembros de las Redes Europeas

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Publicado en Médicos y Pacientes
Así lo ha explicado el ministro de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad en funciones, Alfonso Alonso, durante la clausura del III Congreso Internacional Educativo sobre Enfermedades Raras en Bilbao, al que ha asistido acompañando a SM la Reina y donde ha subrayado el compromiso de este Gobierno con la promoción de la inclusión social a través de la Educación. En relación a esto, ha destacado la labor del Centro de Referencia estatal de Atención a Personas con Enfermedades Poco Frecuentes y sus Familias (CREER), que depende del Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, a través del IMSERSO. El centro, ubicado en Burgos, tiene un Programa de Sensibilización y Difusión de las Enfermedades Raras en Centros Escolares. Mediante este programa, se realizan campañas de sensibilización e información en colegios para dar a conocer las enfermedades poco frecuentes y las necesidades que requieren estos alumnos. Cerca de 1.500 alumnos, profesores y orientadores de educación infantil, primaria y secundaria han participado desde 2013 con un alto nivel de satisfacción.