Publicado en Con Salud El acceso a los medicamentos para tratar determinadas enfermedades oncológicas catalogadas como raros es un problema que preocupa tanto a los profesionales sanitarios como a los pacientes. De hecho, el largo proceso burocrático que transcurre desde que se aprueba uno de estos fármacos en Europa hasta que llega a un paciente español puede oscilar entre los 0 y los 74 meses de espera. Así se revela en el documento que resume las principales conclusiones del debate “Acceso a fármacos en tumores infrecuentes: diferentes puntos de vista”, celebrado recientemente en Madrid en el marco del II Simposio del Grupo Español de Tumores Huérfanos e Infrecuentes (GETHI). La presidenta del Grupo Español de Pacientes con Cáncer (GEPAC), Begoña Barragán, considera excesivo este tiempo y apunta a la decisión de las autonomías y de los propios hospitales como responsables del 65% de la decisión del uso de uno de estos fármacos. A su juicio, a menudo “se hace interminable para el paciente”. Por su parte, el presidente de la Fundación de Medicamentos Huérfanos y Enfermedades Raras (Mehuer), Manuel Pérez, denuncia también las múltiples trabas con las que se encuentra el médico en relación al uso de los mejores tratamientos para su enfermedad.
