La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), dependiente del Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, ha ordenado la retirada de 13 lotes de ‘Aspirina’ que, comercializada por Bayer, se han detectado diferentes problemas con el material de acondicionamiento primario utilizado para su envasado.
En concreto, los problemas se han detectado con ocho lotes de ‘Aspirina’ granulada de 500 miligramos (tres de la presentación de 10 sobres y cinco de 20 sobres) y en cinco de ‘Aspirina C’ en comprimidos efervescentes (dos de 10 comprimidos y tres de 20 comprimidos), además de 12 lotes de ‘Actron Compuesto’ que, también efervescentes, combinan el ácido acetilsalicílico con parecetamol y cafeína.
Sendos problemas se han detectado en la cadena de dispensación y distribución y la AEMPS ha ordenado la retirada del mercado de todas las unidades distribuidas para su devolución al laboratorio por los cauces habituales.
En el caso del formato granulado, se detectó un sellado insuficiente del acondicionamiento primario en algunas unidades que puede afectar a la adecuada hermeticidad del sobre. Y, por otro lado, en los comprimidos efervescentes han visto una posible alteración de una de las propiedades del material de envasado que podría causar pequeños orificios en el mismo.
La AEMPS, además, pide a las Comunidades Autónomas que haga un seguimiento de dicha retirada del mercado de todas las unidades distribuidas.
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