993, y es que ese es el número de páginas web que, dentro de las actuaciones contra la venta ilegal de medicamentos a través de Internet en 2016, ha investigado la Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios (AEMPS), dependiente del ministerio de Sanidad. Estas investigaciones suponen un incremento del 176% con respecto al año anterior cuando se analizaron 360 páginas.
Asimismo, el pasado año se autorizaron 791 ensayos clínicos con medicamentos de uso humano y 38 con medicamentos veterinarios, además de 32 autorizaciones de productos sanitarios en investigación clínica; se recibieron y analizaron 20.071 notificaciones de sospechas de reacciones adversas en el Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de uso humano y 1.538 en el de medicamentos veterinarios. También se recibieron 5.257 notificaciones en el sistema de vigilancia de productos sanitarios y se transmitieron 691 alertas a las Comunidades Autónomas para su traslado a los centros sanitarios, en el área de los cosméticos fueron 52 las notificaciones de efectos no deseados.
Todos estos datos se desprenden de la memoria anual de actividades 2016 de la AEMPS publicada ayer martes, y donde cabe destacar las 51 inspecciones internacionales de normas de correcta fabricación a la industria, con un incremento notable respecto al año anterior.
Oficina de Apoyo a la Innovación y Conocimiento sobre medicamentos
El apoyo a la investigación es una de las prioridades de la AEMPS, por eso es destacable la puesta en marcha de la Oficina de Apoyo a la Innovación y Conocimiento sobre medicamentos con el fin de integrar, coordinar y potenciar las distintas actividades e iniciativas que se efectúen en apoyo a la investigación y desarrollo de nuevos medicamentos.
Al finalizar el año 2016 había más de 16.800 medicamentos autorizados en España con cerca de 29.300 presentaciones o formatos. El número de medicamentos en los que fue revocada la autorización de comercialización en el 2016 fue de 829. Asimismo, durante 2016 se publicaron 55 informes de posicionamiento terapéutico después de la decisión de precio o financiación de la Dirección General de Cartera Básica del Sistema Nacional de Salud (SNS) y Farmacia.
En 2016 se recibieron 1.496 nuevas solicitudes de autorización de comercialización de medicamentos
Durante el año 2016 se recibieron 1.496 nuevas solicitudes de autorización de comercialización de medicamentos, de las cuales, el 67% correspondieron a medicamentos genéricos.
Del total de solicitudes, el 41,7% correspondieron a solicitudes de autorización presentadas por el procedimiento de registro nacional, el 51,4% por el procedimiento descentralizado y el 6,9% por el procedimiento de reconocimiento mutuo.
..Redacción
Durante el año 2016 se recibieron 1.496 nuevas solicitudes de autorización de comercialización de medicamentos, de las cuales, el 67% correspondieron a medicamentos genéricos.
Del total de solicitudes, el 41,7% correspondieron a solicitudes de autorización presentadas por el procedimiento de registro nacional, el 51,4% por el procedimiento descentralizado y el 6,9% por el procedimiento de reconocimiento mutuo.
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