Investigadores del Instituto de Investigación Biomédica de Bellvitge (Idibell), liderados por el Dr. Jordi Bruna, han probado con éxito una nueva molécula capaz de evitar el desarrollo de neuropatías periféricas derivadas del tratamiento con quimioterapia en pacientes de cáncer, especialmente en cáncer de colon, el tercer más frecuente del mundo.
Como informa el Idibell mediante un comunicado, la molécula que, presenta un mecanismo de acción totalmente nuevo, supondría el primer tratamiento de eficacia establecida para combatir esta complicación, para la que hoy por hoy no existe ningún tratamiento efectivo aprobado.
Uno de los principales efectos adversos de ciertos quimioterápicos utilizados en el tratamiento de cánceres es la neuropatía periférica, que puede provocar sensación de hormigueo, adormecimiento, dolor o alteraciones de la funcionalidad de los pacientes, toda una serie de “malestares” que pueden derivar a la suspensión precoz del tratamiento citostático que, como recoge el comunicado, implica una potencial disminución de las probabilidades de supervivencia del paciente.
Acuerdo de colaboración público-privada para diseñar el estudio del fármaco en la prevención de neuropatías
Los investigadores de la Unidad funcional de Neuro-oncología del Hospital Universitario de Bellvitge – Instituto Catalán de Oncología, liderados por el Dr. Jordi Bruna, han identificado una nueva molécula que, desarrollada por el laboratorio catalán Esteve, se postula como candidata para evitar la aparición de este efecto adverso. “Gracias a un acuerdo de colaboración público-privada, hemos podido diseñar un estudio clínico de fase 2b (randomizado con placebo), lo que ha permitido obtener muchísima información a nivel científico y extraer conclusiones en cuanto al potencial del fármaco en la prevención de neuropatías durante el tratamiento citostático”, afirma el Dr. Bruna.
Los resultados del trabajo demuestran una disminución en la aparición de trastornos asociados a la disfunción de los nervios en aquellos pacientes de cáncer que tomaron el nuevo fármaco. “Hemos obtenido resultados positivos y ahora nos encontramos con suficiente información como para poder ampliar la duración del tratamiento, con lo cual esperamos obtener resultados aún más satisfactorios”, añade el doctor del Idibell.
“Teniendo en cuenta el ritmo habitual de los ensayos clínicos y que las agencias del medicamento tienen a seguir procesos de aprobación rápida en patologías graves y huérfanas de tratamiento, es probable que el tiempo de llegada de este nuevo fármaco al mercado sea bastante breve, ya que estaríamos ante el primer tratamiento disponible para evitar este tipo de neuropatías. Además, es un fármaco con otros usos médicos como analgésico no opioide”, concluye el doctor Bruna.
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