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El Ministerio de Sanidad ha contestado este jueves positivamente a la Comunidad de Madrid sobre la posibilidad de hacer test en las farmacias. Ha indicado que la competencia de la realización de estas pruebas diagnósticas recaería en las comunidades autónomas.
Europa Press ha tenido acceso a la carta del Ministerio en la que se impone una limitación a los test en las farmacias. “Sólo podrían considerarse en determinadas situaciones de alta tasa de transmisión en un área geográfica determinada o en la población diana del cribado”, indica. “Sólo se emplearán las pruebas rápidas de detección de antígeno si los recursos de PCR estuvieran limitados“.
Una carta del Ministerio autoriza los test de antígenos en las farmacias en determinadas condiciones
“El Ministerio solo autoriza a realizar test en zonas con alta transmisión donde se hagan cribados”, ha respondido la Comunidad según Europa Press. Y añade que ha tardado “dos meses en decirnos que esto lo regulen las comunidades autónomas. El ministro sigue desorientado y sin entender como funciona este virus. Hay que facilitar a toda la población que se puedan hacer test y ampliar la capacidad diagnóstica“.
El Gobierno central indica que detrás hay “un análisis minucioso” por parte del equipo del Ministerio de Sanidad. Las Instrucciones de uso de los test establecidas por el fabricante contemplan la realización a personas con criterios clínicos y/o epidemiológicos de Covid-19: personas sintomáticas; contactos estrechos de casos confirmados asintomáticos; y personas asintomáticas en entornos de elevada transmisión y riesgo epidemiológico.
Los test son para personas sintomáticas, contactos estrechos y personas asintomáticas en entornos de elevada transmisión y riesgo epidemiológico
Así, el Ministerio recuerda que “el uso de estos test debe estar alineado con la finalidad prevista por el fabricante“. “Las propiedades del test en términos de sensibilidad y especificidad solo son esperables si se usan según el uso previsto por el fabricante“, prosigue.
La propuesta de contar con las oficinas de farmacia acreditadas para la realización de pruebas rápidas de antígeno para el diagnóstico de la infección Covid, seleccionando exclusivamente a la población en función de criterios establecidos por la Dirección General de Salud Pública de la Comunidad, podría ser, según el Ministerio, considerada en este sentido como “una medida extraordinaria“, siempre que “esta participación de las oficinas de farmacia forme parte de una actuación de cribado poblacional selectivo en el contexto de un programa de Salud Pública de la Comunidad“. El Ministerio sí reconoce “el trabajo realizado por la Comunidad de Madrid en el desarrollo de procedimientos y protocolos para la realización de estas pruebas”.
El Ministerio no permite el uso a demanda de cualquier ciudadano
Otros supuestos como la participación a demanda para cualquier ciudadano, tal y como se describe en la propuesta regional, para el Ministerio “no estarían recogidas”. La Estrategia de Detección Precoz, Vigilancia y Control de Covid-19 no permite un uso distinto a la finalidad prevista por el fabricante.
