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Tratamientos experimentales y otros aprobados, como belantamab mafodotina y dostarlimab, protagonizan las investigaciones que GSK ha presentado estos días en el Congreso Anual de la Sociedad Amercana de Oncología Clínica (ASCO) y tiene previsto presentar entre el 9 y el 12 de junio en el Congreso de la Asociación Europea de Hematología (EHA). Un total de 25 abstracts entre ambas citas científicas.
Las principales comunicaciones en ASCO y EHA incluyen novedades del programa de ensayos clínicos Dreamm (DRiving Excellence in Approaches to Multiple Myeloma). Este programa evalúa el uso de belantamab mafodotina, un tratamiento anti-BCMA (antígeno de maduración de células B), en combinación tanto con el tratamiento de referencia como con fármacos experimentales en líneas más tempranas de tratamiento. Belantamab mafodotina, comercializado como Blenrep, está aprobado en pacientes con mieloma múltiple que han recibido al menos cuatro terapias previas y que hayan demostrado progresión de la enfermedad en la última terapia. Hay estudios en curso para verificar el beneficio clínico.
Las principales comunicaciones en ASCO y EHA incluyen novedades sobre el uso de belantamab mafodotina en mieloma múltiple
Se presentan datos preliminares del subestudio 3 de Dreamm-5 de belantamab mafodotina a dosis baja en combinación con nirogacestat en pacientes con mieloma múltiple en recaída o refractario (abstract N.º 8019 de ASCO). Nirogacestat, un inhibidor experimental de la gamma secretasa, ha demostrado aumentar la densidad de la diana y reducir los niveles de BCMA soluble. Por ello, se está investigando la posibilidad de que pueda mejorar la actividad de las terapias dirigidas a BCMA como belantamab mafodotina.
Las novedades de Dreamm-6 informan de los resultados de varias cohortes de dosis de belantamab mafodotina en combinación con lenalidomida y dexametasona (Rd). En este caso se estudia en pacientes con mieloma múltiple en recaída o refractario que han recibido una o más líneas previas de tratamiento (abstract N.º 8017 de ASCO).
Belantamab mafodotina está aprobado en pacientes que han recibido al menos cuatro terapias previas y que hayan demostrado progresión de la enfermedad en la última terapia
También se presentará en el congreso de la EHA (abstract N.º P942 de EHA) Dreamm-9. Evalúa un régimen de tratamiento de combinación cuádruple de belantamab mafodotina con el tratamiento de referencia (bortezomib, lenalidomida y dexametasona o VRd) en pacientes con mieloma múltiple recién diagnosticado que no son candidatos a trasplante.
Dostarlimab y el ensayo Garnet
Los resultados de las cohortes A1 y A2 del ensayo Garnet de dostarlimab, un anticuerpo anti PD-1, en cáncer de endometrio en recaída o avanzado con pérdida del mecanismo de reparación de apareamiento de bases o inestabilidad de microsatélites alta (dMMR/MSI-H) o competente/estable (MMRp/MSS) también se han hecho públicos en ASCO. (abstract N.º 5509 de ASCO). Estos resultados incluyen la mayor cohorte de pacientes con cáncer de endometrio dMMR/MSI-H en recaída o avanzado tratadas con un inhibidor de PD-1 en monoterapia. También informan sobre el uso a largo plazo de dostarlimab en esta población de pacientes.
Son varios los trabajos que GSK han dado a conocer en ASCO sobre el uso de dostarlimab en cáncer de endometrio y en otros tumores sólidos
Además, se han presentado los resultados a largo plazo de las cohortes A1 y F del ensayo Garnet sobre el perfil de eficacia y seguridad de dostarlimab en ciertos pacientes con tumores sólidos dMMR/MSI-H en recaída o avanzados, incluido el cáncer de endometrio (abstract N.º 2587 de ASCO).
GSK también ha presentado en ASCO el análisis en vida real de seis estudios en pacientes con cáncer de ovario avanzado. Incluyen los datos en vida real que evalúan los resultados en pacientes que reciben un inhibidor de la poli (ADP-ribosa) polimerasa (PARP) en monoterapia como tratamiento de mantenimiento en comparación con las que no recibieron terapia de mantenimiento. Por otro lado, Zai Lab, socio de GSK, ha presentado (abstract N.º 5551 de ASCO) una actualización del estudio fase III Prime que evalúa el uso de niraparib en pacientes chinas con cáncer de ovario avanzado recién diagnosticado utilizando una dosis individualizada desde el inicio.
GSK también ha presentado en ASCO el análisis en vida real de seis estudios en pacientes con cáncer de ovario avanzado
Por otra parte, la compañía también ha presentado resultados de algunos de sus activos en fase temprana de desarrollo. Entre ellos, cobolimab, un anticuerpo monoclonal experimental dirigido a TIM-3. Se investiga en combinación con dostarlimab en pacientes con melanoma avanzado o metastásico (abstract N.º 9513 de ASCO). TIM-3 es un punto de control inmunitario clave. Se trata de una nueva diana inmunooncológica que podría desempeñar un papel esencial en el tratamiento de los tumores sólidos. GSK está evaluando su uso en pacientes con diferentes tipos de tumores mediante varias combinaciones novedosas, incluidas combinaciones dobles y triples.
También se han presentado otros estudios promovidos por investigadores y redes de investigación que reciben el apoyo de GSK. Entre ellos, uno sobre el uso de anti PD-1 con intención curativa en cáncer rectal localemente avanzado. Esta investigación parte de un científico del Memorial Sloan Kettering Cancer Center (abstract N.º LBA5 de ASCO).
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