Noticias breves. 22 de febrero de 2023

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Redacción

FEFE y Topii firman un acuerdo para facilitar el acceso al efectivo en farmacias a colectivos vulnerables

La Federación Empresarial de Farmacéuticos Españoles (FEFE) y Topii han firmado un acuerdo por el que la Federación prescribirá entre sus asociados el servicio de Topii, que permite disponer de efectivo en tienda. Gracias a este acuerdo, los clientes con algún grado de vulnerabilidad podrán pagar en las farmacias que se adhieran con la aplicación de Topii.

Las farmacias suponen una extensa red (22.000 establecimientos) distribuidos con tal extensión, que el 99,0% de la población española reside en municipios que cuentan al menos con una oficina de farmacia, lo que la convierte en una de las redes con mayor capilaridad en España. Además, es una red que goza de una gran confianza y cercanía a los ciudadanos.

Actualmente, determinados colectivos se encuentran en un entorno de vulnerabilidad por la reducción del número de oficinas bancarias y cajeros automáticos. El acuerdo facilita a las farmacias ofrecer un nuevo servicio básico de interés público a sus clientes, la retirada de efectivo, que es de especial utilidad en la conocida como España vaciada. Este servicio redundará en ampliar los fines sociales de los establecimientos farmacéuticos acercando el acceso al efectivo a los consumidores, especialmente a aquellos que se encuentran en cierto grado de exclusión por cuestiones geográficas, sociales o de movilidad.

Raquel Tapia, nueva directora general de Sanofi España

Raquel Tapia ha sido nombrada nueva directora general de Sanofi en España, reemplazando a Margarita López Acosta, quien ha decidido jubilarse tras 40 años de carrera, 20 de ellos en Sanofi. Tapia, con una dilatada carrera nacional e internacional en el sector, mantiene a su vez la dirección general de Sanofi Specialty Care, a la que se incorporó en octubre de 2020. En su nuevo rol, será responsable de liderar la agenda estratégica de la Compañía en nuestro país, con especial foco en reforzar la posición de Sanofi como referencia en el ámbito de la salud, tanto a nivel de áreas terapéuticas, I+D, presencia industrial, digitalización y empleabilidad.

Sanofi emplea actualmente a alrededor de 1400 personas en España, de las cuáles 400 forman parte de un hub digital mundial basado en Barcelona. Además, ha invertido alrededor de 190 millones de euros en I+D en los últimos 5 años (50 millones de euros solamente en 2022). El centro industrial de Riells i Viabrea, con más de 50 años de actividad, emplea a 300 personas y produce 72 millones de unidades al año (80 fórmulas distintas) para 20 patologías diferentes, exportando el 94% del volumen producido a más de 120 países del mundo.

Ferrer adquiere los derechos a nivel mundial de una molécula para tratar una enfermedad rara neurodegenerativa

El laboratorio farmacéutico Ferrer y la compañía biotecnológica suiza especializada en fase clínica Asceneuron anuncian la firma de un acuerdo de licencia a través del cual Ferrer obtiene los derechos exclusivos a nivel mundial para desarrollar y comercializar ASN90 para la parálisis supranuclear progresiva (PSP), una enfermedad huérfana relacionada con la tauopatía y con una alta necesidad médica no cubierta.
Tanto Ferrer como Asceneuron celebran que este anuncio se produzca en el marco del Día Mundial de las Enfermedades Raras (28 de febrero). Este acuerdo pone de manifiesto el compromiso asumido por ambas compañías para mejorar la vida de las personas que viven con una enfermedad rara, como la PSP.
Los términos del acuerdo incluyen una comisión inicial, así como múltiples pagos por hitos comerciales, de desarrollo y regulatorios. Asceneuron tiene también derecho a recibir royalties escalonados de doble dígito sobre las ventas netas mundiales de ASN90.

Almirall cierra 2022 con un crecimiento de las Ventas Netas Core del 6,6%

Almirall consolida su posición en Europa, con un crecimiento del 18,4% interanual del negocio de Dermatología, impulsado por los nuevos lanzamientos
Se alcanzan las estimaciones para 2022, logrando su objetivo de crecimiento de Ventas Netas Core de un dígito medio y el rango medio del EBITDA: Las Ventas Netas Core* alcanzaron 863,2 millones de euros (+6,6% interanual) y el EBITDA 198,3 millones de euros (-15,8% interanual). Esta caída se debió a una mayor inversión en I+D y al aumento de los Gastos Generales y de Administración. Los motores de crecimiento contribuyeron a unos sólidos resultados operativos: Ilumetri® tuvo un crecimiento interanual de las ventas del 52,1%; Klisyri® 15 millones de euros de Ventas Netas; y Wynzora® 7 millones de euros de Ventas Netas
En octubre de 2022, lebrikizumab (dermatitis atópica) fue presentado para su aprobación regulatoria en Europa, la cual está prevista para finales de 2023. Almirall continua su estrategia centrada en la Dermatología Médica y el lanzamiento de este producto biológico coloca a la compañía en una buena posición para una aceleración del crecimiento a medio plazo
En cuanto al pipeline, se ha iniciado la fase I del anticuerpo monoclonal anti-IL-1RAP. Almirall firmó en 2022 un acuerdo de licencia para la proteína de fusión IL-2muFc con Simcere. Recientemente, la compañía firmó una colaboración de investigación con Isolex para explorar nuevos enfoques para las enfermedades mediadas por la IgE
Estimaciones financieras 2023: Crecimiento de las Ventas Netas Core de un dígito bajo a medio y EBITDA Total de 165-180 millones de euros
El Consejo de Administración de Almirall ha pedido a Carlos Gallardo que continúe como CEO y ha suspendido por el momento la búsqueda de un nuevo CEO, tras la positiva evolución, desempeño e impulso de la compañía hacia sus prioridades clave en los últimos meses. También continuará en el cargo de presidente del Consejo de Administración
La compañía presentará un dividendo de 0,19 euros por acción en la próxima Junta General Anual del 5 de mayo, en línea con años anteriores

Remdesivir reduce el riesgo de mortalidad en pacientes hospitalizados con Covid-19

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La administración de remdesivir, registrado por Gilead con el nombre de veklury, en los dos primeros días de ingreso hospitalario puede ayudar a reducir la mortalidad y las tasas de reingreso hospitalario entre todos los pacientes hospitalizados por Covid-19, independientemente de la gravedad de la enfermedad y de la variante contagiada, según los resultados de tres estudios retrospectivos en vida presentados en la 30ª Conferencia sobre Retrovirus e Infecciones Oportunistas (CROI).

Asimismo, se ha observado una reducción de la mortalidad en poblaciones inmunodeprimidas/inmunocomprometidas por diferentes causas, como pacientes oncológicos, con VIH u otras patologías. Estos estudios evaluaron los datos procedentes de la práctica clínica habitual en más de 800 hospitales de Estados Unidos con el fin de obtener información sobre los resultados en los pacientes a medida que el Covid-19 sigue evolucionando. Según los análisis ‘in vitro’ presentados en CROI, el fármaco conserva una potente actividad antivírica contra las recientes subvariantes de Ómicron, incluidas XBB, BQ 1.1, BA.2.75, BA.4, BA 4.6 y BA.5. Estos datos apoyan el uso continuado de remdesivir para tratar a pacientes con subvariantes Ómicron del SARS-CoV-2.

Pfizer anuncia resultados positivos de talazoparib en cáncer de próstata resistente a castración metastásico

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Pfizer ha anunciado resultados positivos de un estudio fase 3 de talazoparib, registrado como Talzenna, un inhibidor oral de la poli ADP-ribosa polimerasa (PARP), en combinación con enzalutamida frente al uso de placebo más enzalutamida en varones con cáncer de próstata resistente a la castración metastásico (CPRCm), con o sin mutaciones en los genes de reparación de la recombinación homóloga (HRR). El estudio alcanzó su objetivo primario con una mejora estadística y clínicamente significativa de la supervivencia libre de progresión radiográfica (SLPr) en comparación con placebo más enzalutamida. Los resultados del objetivo primario excedieron el cociente de riesgo (HR) pre-especificado de 0,696.

Los resultados mostraron una tendencia hacia una mejora de la supervivencia global en el momento del análisis, un objetivo secundario clave, aunque estos datos todavía no son maduros. También se observaron beneficios en otros objetivos secundarios, como la SLPr evaluada por investigador, la respuesta del antígeno prostático específico (PSA), el tiempo a la progresión del PSA y la tasa de respuesta objetiva. Asimismo, se están analizando otros objetivos secundarios. En el momento del análisis, la seguridad de talazoparib más enzalutamida fue consistente con el perfil de seguridad conocido para cada fármaco.

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