Redacción
El Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO) y el Instituto de Investigación Biomédica de Bellvitge/Instituto Catalán de Oncología (Idibell/ICO) han comenzado el proyecto IMPaCT_VUSCan. Este proyecto buscará con inteligencia artificial (IA) millones de variantes genéticas para encontrar las que más influyen en la predisposición al cáncer.
Hoy en día solo pueden conocer su predisposición a desarrollar cáncer una parte de quienes tienen un riesgo mayor de lo normal. Para que más personas conozcan su riesgo y puedan prevenir la aparición del cáncer, o detectarlo a tiempo, se ha puesto en marcha este proyecto. En él participan otros siete centros de investigación españoles.
Hoy en día solo pueden conocer su predisposición a desarrollar cáncer una parte de quienes tienen un riesgo mayor de lo normal
Los primeros beneficiarios de este proyecto serán familias con genes de alto riesgo que se transmiten de padres a hijos. Son familias en las que hay mayor predisposición y más casos de cáncer de lo habitual. El proyecto cuenta con 3.179.990 euros de financiación, y se prolongará hasta diciembre de 2025.
IMPaCT_VUSCan recabará y analizará con la máxima profundidad datos de más de trescientas familias de toda España con casos de cáncer familiar. A medio y largo plazo, saber más sobre la relación entre cada variante genética y el cáncer acercará la medicina personalizada a toda la población. Así lo explican los investigadores: “Esperamos mejorar el manejo clínico de los miembros de las familias con cáncer hereditario. Este proyecto permitirá identificar en los próximos años qué variantes genéticas, de entre las miles que porta cada individuo, están relacionadas con el desarrollo de su cáncer. Eso impulsará la medicina personalizada para todos. Nuestro abordaje está orientado a cáncer familiar, pero la información que obtengamos también será útil para avanzar en la comprensión de genes implicados en el cáncer en general“. Son palabras de la jefa del Grupo de Cáncer Endocrino Hereditario del CNIO investigadora principal de IMPaCT_VUSCan, Mercedes Robledo.
IMPaCT_VUSCan recabará y analizará con la máxima profundidad datos de más de trescientas familias de toda España con casos de cáncer familiar
Se conocen decenas de genes que aumentan la predisposición al cáncer
Las mutaciones con las que se nace y los factores ambientales, como el estilo de vida, determinan la predisposición al cáncer. Algunas personas heredan de sus padres mutaciones o variantes en genes que aumentan el riesgo a desarrollar la enfermedad. Como algunas de estas variantes ya se conocen, hoy en día el sistema puede detectar y ofrecer seguimiento a quienes las portan. Así se puede detectar precozmente la enfermedad y personalizar el tratamiento. se hace a través de las consultas de cáncer familiar, y es una estrategia que da resultado.
“Las consultas de cáncer familiar ya han conseguido reducir a la mitad la incidencia de cáncer en pacientes que son seguidos en estos programas, y que su esperanza de vida ha aumentado hasta diez años. Pero quedan por identificar muchas variantes que influyen en el riesgo a desarrollar cáncer“. Así lo ha detallado Conxi Lázaro, investigadora principal del proyecto y jefa del Grupo de Cáncer Hereditario del Idibell y el Instituto Catalán de Oncología.
En cáncer de mama, por ejemplo, se han identificado ya una decena de genes de predisposición
En cáncer de mama, por ejemplo, se han identificado ya una decena de genes de predisposición, y dos de ellos hacen que el riesgo de desarrollarlo sea de hasta un 70%. Pero esta decena de genes solo explican la mitad de los casos de cáncer de mama con componente hereditario, lo que significa que quedan por detectar factores genéticos adicionales relacionadas con la susceptibilidad a este tipo de cáncer.
Además de CNIO e IDIBELL, IMPaCT_VUSCan cuenta con la participación de siete centros de investigación en toda España. Son el Instituto de Investigación Sanitaria Sant Pau (IIB Sant Pau); el Instituto de Investigación Sanitaria de Navarra (IdiSNA); el Instituto de Investigación Sanitaria Hospital Clínico San Carlos (IdISSC); la Fundación Pública Galega de Medicina Xenómica (FPGMX); la Fundación para el Fomento de la Investigación Sanitaria y Biomédica de la Comunitat Valenciana (Fisabio); la Fundación Instituto Investigación Sanitaria Islas Baleares (IDISBA); y el Instituto de Investigación Sanitaria La Paz (IdiPaz).
