El SNS financia ácido bempedoico y su combinación con ezetimiba para reducir el colesterol LDL en pacientes con enfermedad vascular aterosclerótica

Con la financiación de ambos fármacos, el Sistema Nacional de Salud y Daiichi Sankyo dan respuesta a la problemática existente con las enfermedades cardiovasculares en España, que son la primera causa de muerte

ácido-bempedoico-ezetimiba

Redacción 
Daiichi Sankyo España ha anunciado la financiación con cargo a fondos públicos de ácido bempedoico (nilemdo) y su combinación a dosis fija con ezetimiba (nustendi) por el Sistema Nacional de Salud (SNS). Ambos fármacos orales y administrados una vez al día, están indicados para pacientes con Enfermedad Vascular Aterosclerótica (EVA) cuyos niveles de colesterol en sangre permanecen elevados a pesar del tratamiento con otros hipolipemiantes, lo que supone mayor riesgo de sufrir un evento cardiovascular como un infarto o un ictus que podría causar la muerte.

El ácido bempedoico combinado con ezetimiba reduce los niveles de colesterol LDL en pacientes con hipercolesterolemia que tienen Enfermedad Vascular Aterosclerótica (EVA)

La Enfermedad Vascular Aterosclerótica es una patología crónica, generalizada y progresiva, que consiste en la acumulación de lípidos, tejido fibroso y células inflamatorias (que conforman la placa de ateroma) en las paredes arteriales, ocasionando el engrosamiento y endurecimiento de las mismas. La aterosclerosis generalmente se complica mediante la fisura, la erosión o la rotura de la placa y la formación de un trombo en su superficie, que provoca un evento cardiovascular como, por ejemplo, un infarto, una angina de pecho o un ictus, entre otros. El colesterol “malo” (C- LDL) elevado es la principal causa de esta enfermedad.

La financiación de estos fármacos supone un gran avance en el tratamiento de la EVA en España, ya que es la primera causa de muerte en el país al provocar más de 120.000 muertes al año, un 26% del total, según el Instituto Nacional de Estadística (INE). 

Se trata de un nuevo tratamiento oral de toma única diaria, el primero de su clase, que reduce el colesterol y puede combinarse con otros tratamientos hipolipemiantes aportando una reducción adicional 

“Es fundamental que los profesionales sanitarios podamos utilizar todas las herramientas disponibles para disminuir el C-LDL y ayudar a los pacientes a reducir el riesgo de infarto de miocardio e ictus isquémico. La financiación de este nuevo fármaco es una buena noticia para estos pacientes con EVA, ya que ha demostrado reducir el colesterol de forma clínicamente significativa, así como reducir infartos” comenta el Dr. Carlos Escobar, del Servicio de Cardiología del Hospital Universitario de La Paz (Madrid). 

En España, más del 70% de los pacientes con EVA no alcanzan los objetivos de C-LDL, recomendados por las actuales guías de práctica clínica, a pesar de recibir tratamientos como las estatinas y otras terapias hipolipemiantes. 

Este medicamento es un nuevo tratamiento oral de una sola vez al día, el primero de su clase, que reduce el colesterol y puede combinarse con otros tratamientos para conseguir una reducción adicional de C-LDL.

La EVA es la primera causa de muerte en España al provocar más de 120.000 muertes    al año, un 26% del total 

Su combinación con otro hipolipemiante a dosis fija combina dos mecanismos de acción complementarios para reducir el colesterol en un comprimido de toma única diaria. Proporciona una reducción adicional de hasta un 38% de C-LDL.

No solo baja el C-LDL ayudando a los pacientes a alcanzar los objetivos recomendados, sino que además se asocia con beneficios clínicos como la disminución de eventos cardiovasculares graves en pacientes con EVA.

Los datos recientemente publicados del estudio CLEAR Outcomes sobre este fármaco demuestran una reducción del riesgo relativo del 13% en el criterio de valoración principal de un compuesto de cuatro componentes de acontecimientos cardiovasculares adversos mayores (MACE-4) en pacientes con riesgo alto y muy alto de enfermedad cardiovascular aterosclerótica y niveles elevados de C-LDL.

En un reciente estudio ha demostrado reducir los eventos cardiovasculares mayores en pacientes con enfermedad vascular aterosclerótica y niveles elevados de C-LDL

Los resultados del ensayo CLEAR Outcomes también incluyeron tasas de reducción del riesgo estadísticamente significativas para los criterios de valoración secundarios clave de MACE-3, infarto de miocardio mortal o no mortal aislado y revascularización coronaria. Estos nuevos datos establecen claramente que este medicamento es el primer inhibidor de ACL que reduce tanto el C-LDL como el riesgo de eventos CV mayores, y establece un paso fundamental para abordar la carga de la enfermedad vascular aterosclerótica en España y Europa.

 “En muchas ocasiones no es posible alcanzar los objetivos de colesterol recomendados con los fármacos actualmente disponibles. Por ello, son necesarios nuevos fármacos  que permitan complementar la terapia hipolipemiante y así poder controlar el C-LDL. En estas circunstancias, viene a cubrir una necesidad para la cual no existían alternativas orales. De hecho, la reducción del colesterol LDL con ácido bempedoico ha demostrado reducir de forma significativa el riesgo de padecer un infarto de miocardio”, comenta el Dr. Mostaza, jefe de sección del Servicio de Medicina Interna del Hospital Universitario de La Paz-Carlos III (Madrid).

Proporciona una reducción adicional de hasta un 38% de C-LDL

“Sabemos que cuánto antes y cuánto más bajo esté el C-LDL, mejor para nuestros pacientes. Tenemos que poner énfasis en el control del C-LDL para reducir eventos cardiovasculares en pacientes con EVA y actuar. Muchos van a requerir terapias combinadas desde el inicio por su elevado riesgo cardiovascular y aquí este medicamento juega un papel importante. Debemos personalizar el tratamiento y buscar las mejores combinaciones para el paciente, ya que tenemos disponible para todos una nueva herramienta terapéutica”, añade el Dr. Juan José Gómez Doblas, jefe de servicio de Cardiología del Hospital Universitario Virgen de la Victoria (Málaga) y vicepresidente de la Sociedad Española de Cardiología.

“La financiación de esta nueva herramienta terapéutica y su combinación a dosis fijas con ezetimiba supone un hito en nuestro compromiso de abordar las necesidades médicas no cubiertas en el área cardiovascular. Daiichi Sankyo se enorgullece de poner esta innovación terapéutica a disposición de todos los pacientes que no tienen otras alternativas terapéuticas, para que puedan acceder a un tratamiento que les permita retomar el control del colesterol LDL, reduciendo con eficacia el riesgo cardiovascular”, afirma Inmaculada Gil, directora general de Daiichi Sankyo.

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