Redacción
El Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP, por sus siglas) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) acaba de emitir su opinión positiva sobre trastuzumab deruxtecán (Enhertu) como monoterapia para el tratamiento de pacientes adultos con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) avanzado cuyos tumores presentan una mutación activadora de HER2 (ERBB2) y que requieren terapia sistémica tras quimioterapia basada en platino con o sin inmunoterapia.
La Alianza entre Daiichi Sankyo y AstraZeneca ha desarrollado y comercalizado conjuntamente este anticuerpo conjugado dirigido específicamente contra HER2. La recomendación se basa en los resultados primarios del ensayo clínico de fase 2 Destiny-Lung02 presentados en el último Congreso Mundial sobre Cáncer de Pulmón (#WCLC23) organizado por la Asociación Internacional para el Estudio del Cáncer de Pulmón y publicados simultáneamente en Journal of Clinical Oncology. Ahora se revisará por la Comisión Europea para evaluar su autorización de comercialización en la UE.
La Alianza entre Daiichi Sankyo y AstraZeneca ha desarrollado y comercalizado conjuntamente trastuzumab deruxtecán que ha recibido luz verde de la EMA
En el ensayo, este anticuerpo conjugado (5,4 mg/kg) demostró una tasa de respuesta objetiva (TRO) confirmada del 49,0% (intervalo de confianza [IC] del 95%: 39,0-59,1) y una tasa de control de la enfermedad (TCE) del 93,1% (IC del 95%: 86,4-97,2), según un comité ciego de revisión central independiente (BICR) en pacientes con CPNM avanzado o metastásico HER2 previamente tratados. Se observó una respuesta completa (RC) (1,0%) y 49 respuestas parciales (RP) (48,0%). La mediana de la duración de la respuesta (DdR) fue de 16,8 meses (IC 95%: 6,4-no estimable [NE]). La mediana de seguimiento fue de 11,5 meses en el brazo de 5,4 mg/kg (n=102) en el momento del corte de los datos, el 23 de diciembre de 2022.
“Este es el primer tratamiento que demuestra una respuesta tumoral sólida y duradera en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico avanzado HER2 mutado previamente tratado, lo que valida que HER2 es una diana accionable en cáncer de pulmón y respalda el potencial de proporcionar una opción muy necesaria para estos pacientes”, afirma el Dr. Ken Takeshita, director global de I+D de Daiichi Sankyo. “Esta opinión del CHMP es un paso importante en el avance de nuestro ADC dirigido a HER2 para los pacientes, por lo que esperamos con interés la decisión de la Comisión Europea”.
“El cáncer de pulmón no microcítico HER2 mutado es una forma agresiva de cáncer de pulmón que suele afectar a pacientes jóvenes y tiene un mal pronóstico, con terapias aprobadas limitadas”, asegura Susan Galbraith, MBBChir, PhD, vicepresidenta ejecutiva de I+D de Oncología en AstraZeneca. “Este hito reconoce la necesidad no cubierta en la Unión Europea y, si se aprueba, proporcionará la primera terapia dirigida para estos pacientes”.
