Gema Maldonado (Upsala, Suecia)
En la planta que Novavax tiene en la ciudad sueca de Upsala, donde fabrica Matrix-M, el adyuvante de su vacuna Covid-19 y de la nueva vacuna de la malaria aprobada por la Organización Mundial de la Salud (OMS), el vicepresidente de Acceso al Mercado y Compromiso con el Cliente de Novavax en Europa, Jörgen Persson, ha concedido una entrevista a iSanidad en la que advierte de “los dos riesgos” que supone tener un único proveedor de vacunas Covid-19 en el mercado europeo. Actualmente, la Comisión Europea solo mantiene un acuerdo con Pfizer/Biontech. Persson explica a iSanidad que las conversaciones en el seno de la Autoridad Europea de Preparación y Respuesta ante Emergencias Sanitarias (HERA) para el suministro de la vacuna de Novavax adaptada a la subvariante XBB 1.5 “están en curso”, al igual que con los estados miembros, incluido España.
La Comisión Europea ha aprobado la vacuna de Novavax adaptada a las nuevas subvariantes de Ómicron. Es la única de proteínas sin ARNm adaptada que tiene aprobación. ¿Están negociando con Europa una compra centralizada de esta nueva vacuna?
No estamos ante el mismo tipo de contrato que se hacía durante la pandemia con la Comisión Europea, ahora trabajamos con el nuevo grupo formado en la Autoridad Europea de Preparación y Respuesta ante Emergencias Sanitarias (HERA). Estamos investigando si los estados miembros están interesados en unirse a una compra centralizada. Son conversaciones que están en curso actualmente.
“Estamos en conversaciones con los gobiernos de los estados y vemos que hay un interés muy alto por su parte de estar seguros de contar con una cartera diversa de vacunas”
La recomendación de los grupos de vacunas de la mayoría de los países es contar con un portfolio diverso de vacunas. Estamos en conversaciones con los gobiernos de los estados y vemos que hay un interés muy alto por su parte de estar seguros de contar con ese cartera diversa de vacunas, así que estamos buscando con países como Alemania, Francia y otros, la mejor manera de asegurar que tengan toda la cartera de vacunas que deberían estar disponibles para satisfacer las necesidades específicas de cada uno con unas y otras vacunas.
¿Espera cerrar acuerdos con los estados miembros antes de final de año?
A través del APA [siglas en inglés de contrato de compra anticipada] con la Comisión Europea tenemos ciertos acuerdos y entregas que realizar, así que este año 2023 se han realizado ya acuerdos, algunos países también se han puesto en contacto con nosotros para que realizáramos entregas adicionales de vacunas durante este año. Ahora estamos debatiendo cómo gestionar el año que viene. Cada gobierno tiene que decidir si la incluiría [la vacuna de Novavax] en su proceso de licitación, así que estas discusiones están en curso también internamente, dentro de cada gobierno.
“En Novavax hemos tenido contactos con el Gobierno de España, las conversaciones están en curso”
¿Han tenido algún contacto con el Gobierno español para la compra y el suministro de la vacuna adaptada a España?
Sí, los hemos tenido
¿Y han llegado a algún acuerdo?
Se trata de un diálogo, porque los propios gobiernos quieren tomar decisiones sobre cómo deberían gestionar las vacunas Covid en el futuro. Discuten también con los productores de vacunas para que aporten información sobre cuál sería, desde nuestra perspectiva, la mejor solución, para después tomar una decisión. Así que las conversaciones están en curso con ellos.
En estos momentos parece difícil competir con Pfizer, que es la única compañía con la que actualmente la Comisión Europea mantiene acuerdo con respecto a la vacuna. ¿Qué previsiones de ventas de la vacuna adaptada tienen en el mercado europeo?Hemos mantenido muchas conversaciones con diferentes mercados porque también les interesa tener una cartera diversa de vacunas. Tener un solo proveedor en el mercado crea dos riesgos: uno de ellos es que los pacientes que no quieran esa versión no puedan vacunarse. El segundo riesgo es que tener un solo proveedor puede tener como consecuencia que se agoten las existencias. Por ello, muchos países nos han invitado a dialogar para asegurarse de que existe una cartera de vacunas diversificada.
“El primer riesgo de tener un solo proveedor de vacunas es que los pacientes que no quieran esa versión no pueden vacunarse y el segundo es que puede tener como consecuencia que se agoten las existencias”
¿Hay otros patógenos para los que Novavax tenga interés en desarrollar vacunas en el futuro?
Sí, nuestro siguiente paso desde el punto de vista de la línea de desarrollo es la vacuna combinada. Es decir, Covid y gripe juntos en una inyección. El objetivo es realizar la fase tres de ensayos el año que viene y comercializarla en 2026 en algunos mercados. También tenemos diferentes colaboraciones con el adyuvante Matrix-M en otras vacunas. Hay mucho trabajo por hacer y en muchas áreas diferentes.
