Redacción
La investigación clínica en atención primaria es escasa. Mientras España se diferencia de otros países por tener más de 4.000 ensayos clínicos en marcha, los centros de salud solo participan en el 7,5% de ellos, con una caída del 2% de esa participación y una participación muy concentrada en determinadas comunidades autónomas. Con este panomara, acaba de presentarse en Málaga la Guía de recomendaciones de buenas prácticas para el fomento de la investigación clínica en Atención Primaria durante la I Jornada Nacional de Investigación Clínica en Atención Primaria.
España se diferencia de otros países por tener más de 4.000 ensayos clínicos en marcha, los centros de salud solo participan en el 7,5% de ellos
Farmaindustria ha impulsado este documento de trabajo elaborado por más de 50 profesionales de toda España, sociedades científicas, entidades y organizaciones de pacientes e industria farmacéutica. Han identificado las fortalezas, debilidades, barreras y oportunidades para la investigación clínica con medicamentos en atención primaria, de las que han surgido ocho recomendaciones basadas en experiencias de éxito y cuya implementación en el sistema sanitario permitirán impulsar la realización de ensayos clínicos en los centros de salud.
También incluye una relación de contactos para la gestión de ensayos clínicos en atención primaria en las distintas comunidades y describe ejemplos concretos de iniciativas ya puestas en marcha en algunas autonomías para la potenciación de la investigación con medicamentos en el primer nivel asistencial.
Más de 50 profesionales han elaborado la guía de inviestigación en atención primaria con ocho recomendaciones y ejemplos de buenas prácticas
En la inuaguración de la Jornada, el presidente de Farmaindustria, Jesús Pérez, ha destacado que la investigación clínica en atención primaria “acerca el ensayo al paciente, facilita la equidad y mejora la calidad de estos estudios, especialmente en enfermedades tratadas en este nivel asistencial y en estadios más precoces”, por eso cree que “debemos aprovechar la red de centros de salud de atención primaria (más de 3.000 en nuestro país), que aporta una potencialidad enorme para liderar estudios clínicos y supone una oportunidad para acercar el ensayo clínico a casa de los pacientes”.
Desde la industria farmacéutica subraya que el ensayo clínico “genera un círculo virtuoso en el sistema sanitario”, ya que abre nuevas oportunidades para los pacientes, especialmente relevantes en casos graves que no responden al arsenal terapéutico disponible; facilita la equidad en el acceso a los medicamentos en fases iniciales de investigación, al tiempo que permite que los profesionales sanitarios participen de la vanguardia científica y puedan aplicarla también a su labor asistencial. Además, la patronal añade que atrae financiación de las compañías farmacéuticas promotoras a los centros participantes, y proporciona ahorros a las administraciones.
Jesús Pérez: “Debemos aprovechar la red de centros de salud de atención primaria, más de 3.000 en nuestro país, que aporta una potencialidad enorme para liderar estudios clínicos”
Este impulso es especialmente relevante ahora que el SNS registra falta de médicos de atención primaria. Farmaindustria explica que el incremento de los ensayos cooperativos entre niveles asistenciales es una oportunidad para seguir potenciando el papel de España como enclave preferente para la realización de investigación clínica con fármacos a nivel internacional.
En su intervención en la Jornada, el secretario general de Salud Pública de I+D+i de la Consejería de Salud y Consumo de Andalucía Isaac Túnez ha incidido en que “los ensayos clínicos son el paradigma de la colaboración público-privada. Hay que cuidar a todos los agentes que los hacen posibles, porque son la única oportunidad para pacientes que ya no tienen otra salida”.
Los pacientes también han tomado parte en la elaboración de la guía de recomendaciones de investigación en atención primaria
La Guía, se ha desarrollado con una metodología participativa en la que se ha contrastado el análisis hecho por el grupo de expertos con las aportaciones de profesionales y responsables de las distintas comunidades autónomas. También han participado representantes de las tres sociedades de médicos de familia, Semergen, SEMG y Semfyc, y expertos de nueve compañías farmacéuticas.
Los pacientes han tomado parte en la elaboración de la guía, ya que se considera clave que las entidades y organizaciones de pacientes participen en todo el proceso de investigación y desarrollo de nuevos medicamentos. En este caso, se han implicado la Plataforma de Organizaciones de Pacientes (POP), el Foro Español de Pacientes y la Academia Europea de Pacientes (Eupati).
