La OMS incluye en la lista de uso de emergencia la vacuna Covid-19 de Novavax

La aprobación del organismo mundial de la vacuna Covid-19 de Novavax adaptada a la variante XBB.1.5 agilizará las aprobaciones de sus 194 estados miembros

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Redacción
La Organización Mundial de la Salud (OMS) ha aprobado la vacuna basada en la proteína Covid-19 actualizada de Novavax para incluir en la Lista de Uso de Emergencia (EUL, por sus siglas en inglés) para la inmunización activa que permita la prevención de la Covid-19 en personas mayores de 12 años.

Este paso permite agilizar las aprobaciones reglamentarias de la vacuna de Novavax adaptada para sus 194 estados miembros y las agencias de las Naciones Unidas

La vacuna ha demostrado su eficacia contra múltiples variantes, incluida la XBB.1.5. Esta decisión se produce tras la autorización en Estados Unidos y en la Unión Europea. La inclusión de la vacuna en la Lista de Uso de Emergencia de la OMS “permite agilizar las aprobaciones reglamentarias para sus 194 estados miembros y las agencias de las Naciones Unidas, como Unicef, apoyando así el acceso equitativo a nuestra vacuna en todo el mundo”, ha valorado John C. Jacobs, presidente y consejero delegado de Novavax.

El directivo cree que “las zonas rurales o de difícil acceso pueden beneficiarse de la facilidad de transporte y el perfil de almacenamiento que tiene nuestra vacuna. Como parte de una cartera diversificada de vacunas, la nuestra puede desempeñar un papel importante para ayudar a proteger a las personas de todo el mundo contra las últimas variantes”.

John C. Jacobs, presidente de Novavax: “Las zonas rurales o de difícil acceso pueden beneficiarse de la facilidad de transporte y el perfil de almacenamiento que tiene nuestra vacuna”

La vacuna del Covid-19 de Novavax adaptada a las nuevas variantes tiene autorización de la Comisión Europea desde el pasado siete de octubre. La de Novavax es la única vacuna Covid-19 actualizada que no se basa en RNAm disponible en la Unión Europea. En concreto, el Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) basó su recomendación de autorización de esta vacuna en la evaluación de los datos de laboratorio que muestran que la vacuna adaptada logradesencadenar una respuesta inmunitaria adecuada contra XBB.1.5.

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