Redacción
Para atender a las necesidades expresadas en torno a la participación del paciente con relación al desarrollo farmacológico, la 2ª edición del Sanofi Patient’s Council ha invitado a compartir sus inquietudes actuales y sus propuestas de futuro, a 10 representantes de asociaciones de pacientes de todo el territorio: Esclerosis Múltiple España (EME), Asociación Afectados Cancer de Pulmón (Aeacap), Federación Española de Enfermedades Raras (Feder), Federación Española de Hemofilia y otras coagulopatías (Fedhemo), Asociación de Afectados por la Dermatitis Atópica (AADA), Federación Española de Asociaciones de Pacientes Alérgicos y con Enfermedades Respiratorias (Fenaer), Federación Española de Diabetes (FEDE), CardioAlianza, Plataforma de Organizaciones de Pacientes (POP) y Foro Español de Pacientes (FEP).
Las asociaciones de pacientes llevan años reclamando una participación más activa en la toma de decisiones y el desarrollo de tratamientos. Esta reivindicación busca incluir la figura del paciente a lo largo de todo el proceso de desarrollo, aprobación y evaluación de fármacos para identificar las necesidades no cubiertas, reforzar los mecanismos de seguridad y mejorar la calidad de la innovación terapéutica en España. Asimismo, instan a la construcción de mecanismos de participación en los procedimientos existentes, de manera que los pacientes puedan aportar una perspectiva única basada en su experiencia.
“Jornadas como estas son muy importantes, me voy más informado y formado. Me llevo la experiencia de haber compartido mesa con compañeros que representan a los pacientes de otras patologías y esto es muy enriquecedor. Animo a Sanofi a seguir con esta iniciativa y a repetirlo en el futuro”, ha indicado Mariano Pastor, miembro del Sanofi Patient Council y representante de Fenaer.
Se ha puesto en valor la importante contribución de los pacientes a largo del ciclo de vida del medicamento y se ha establecido un consenso en seguir avanzando y crear espacios colaborativos
Por su parte, Raquel Tapia, directora general de Sanofi España ha calificado como un hito tener representadas a todas estas asociaciones en el evento. “Como compañía empezamos a hacerlo ya el año pasado, creando este consejo de pacientes, con el objetivo de escucharlos y aprender. Ahora, en esta segunda edición, estamos poniendo en práctica lo que nos pidieron para atender a sus necesidades. Queremos entre todos aunar nuestra voz e incorporar desde Sanofi la voz del paciente en todo lo que hacemos”, ha resaltado.
Nuevas alianzas para la participación
El encuentro de este año ha dado respuesta a las necesidades expresadas durante el primer Sanofi Patient’s Council y ha ido un paso más allá en el diálogo entre pacientes e industria farmacéutica. El bloque de conocimiento Patient´s Council Learning Hub ha contado con la participación de varios expertos y representantes del tejido asociativo y político, donde han destacado dos mesas redondas y una charla de clausura final para reflexionar sobre la participación de los pacientes en la generación de evidencia de medicamentos y el futuro de la sanidad.
La primera mesa ha contado con expertos en el proceso de toma de decisiones y se ha discutido sobre los beneficios, barreras y competencias necesarias de los pacientes para poder captar de una forma sistemática los valores y preferencias de los pacientes dentro del todo el proceso de evaluación y posterior toma de decisiones. Por otra parte, la segunda mesa redonda ha servido para profundizar en los beneficios de la participación de los pacientes durante los ensayos clínicos de un medicamento.
El encuentro ha dado respuesta a las necesidades expresadas durante el primer Sanofi Patient’s Council y ha ido un paso más allá en el diálogo entre pacientes e industria farmacéutica
Los expertos han puesto de manifiesto que incorporar la realidad de quien convive con la enfermedad derivaría en una aceleración del desarrollo clínico, además de permitir a los pacientes la posibilidad de acceder antes a nuevas opciones terapéuticas que mejoren su estado de salud, enriquezcan su autoconocimiento y fomenten colaboraciones con promotores, centros y las mismas asociaciones de pacientes. La jornada ha servido para recoger algunas de las necesidades formativas a las que el Sanofi Patient’s Council puede seguir dando respuesta de acuerdo con el compromiso de Sanofi de mejorar la calidad de vida de los pacientes más allá del desarrollo de medicamentos.
Arantxa Catalán, responsable de asuntos públicos de Sanofi España, ha asegurado que el Sanofi Patient’s Council es la consolidación del firme compromiso de la compañía con los pacientes. “Sirve como una plataforma de comunicación e intercambio constante en la que queremos seguir trabajando a largo plazo para construir juntos e incorporar los valores y preferencias de los pacientes en el ciclo de vida del medicamento. No hay duda de que el movimiento asociativo de pacientes ha avanzado enormemente en los últimos años y prueba de ello es la voluntad del sistema sanitario en formalizar su participación en diferentes órganos”, ha expresado.
Carta del paciente
Como parte de este compromiso, al que también se vincula la celebración del Sanofi Patient’s Council, en junio de este mismo año Sanofi publicó la Carta del Paciente o la Sanofi Patient Community Charter. Se trata de un conjunto de principios básicos que rigen el comportamiento con los pacientes y la comunidad sanitaria y que han sido desarrollados con más de 80 grupos de representación de pacientes de todo el mundo.
En concreto, destacan cuatro compromisos clave: el desarrollo de medicamentos y vacunas capaces de reflejar las prioridades de los pacientes y orientadas a resolver necesidades todavía no cubiertas; el diálogo abierto con organizaciones que representan los intereses de la comunidad; la adaptación y transformación de medicamentos y vacunas a través de información real sobre los pacientes y la comunidad sanitaria; y la contribución al impulso de sistemas de salud centrados en las personas.
