Redacción
AstraZeneca, en colaboración con el Centro de Investigación en Economía y Salud de la Universidad Pompeu Fabra de Barcelona, ha celebrado la primera edición del I European Forum. Speeding up innovation to patients. Con ocasión de la Presidencia Española del Consejo de la Unión Europea, el acto ha reunido a representantes de la administración sanitaria y entidades del ámbito de la economía y la salud para reflexionar sobre los retos y oportunidades para acelerar la llegada de innovación a los pacientes en España y en Europa.
El acto ha sido inaugurado por Marta Marbán de Frutos, portavoz de Sanidad de la Asamblea de Madrid, quien ha subrayado que “acelerar la llegada de medicamentos innovadores debe ser una prioridad común y primordial”, ya que, “todos somos o seremos pacientes en el futuro y necesitaremos que los mejores tratamientos estén disponibles para los clínicos que nos atienden. En la actualidad existen en los países europeos modelos de acceso a la innovación diferentes, que pueden causar una importante variabilidad en los tiempos de acceso a la innovación y en la cantidad de fármacos que se aprueban desde las agencias. Nos encontramos en un momento clave para atajar esta variabilidad en el acceso, con la reforma de la legislación farmacéutica europea debatiéndose en las instituciones comunitarias”.
A pesar de que el derecho comunitario europeo establece que este plazo no debe superar los 180 días, lo cierto es que se sobrepasa ampliamente en la mayoría de países. En el caso de España, desde que la Agencia Europea del Medicamento (EMA) aprueba un tratamiento hasta que se encuentra disponible para los pacientes transcurren una media de 629 días, según el último informe anual Indicadores de Acceso a Terapias Innovadoras en Europa 2022.
En España, trascurren una media de 629 días desde que la EMA aprueba un tratamiento hasta que se encuentra disponible para los pacientes
El Dr. César Hernández, director general de Cartera Común de Servicios del SNS y Farmacia del Ministerio de Sanidad, ha destacado que el retraso en el acceso a los medicamentos es un problema global. Por ello, ha hecho un llamamiento a la “colaboración entre los distintos países europeos para encontrar soluciones conjuntas para hacer frente a un problema común y trabajar para hacer más sencillo el proceso de evaluación e introducción de nuevos fármacos. Es necesario hacer el sistema más eficiente y sostenible y analizar todo el sistema en su conjunto para encontrar las vías que nos permitan mejorar tanto la evaluación terapéutica como la evaluación económica”.
Por su parte, Anna García Altés, presidenta de la Asociación de Economía de la Salud, ha afirmado que “los sistemas necesitan moverse en nuevas direcciones. Hay varias posibilidades a explorar, como centrarse en los servicios en lugar de los productos; sistemas de pago no lineales, como acuerdos de precios y volumen de paquetes; diferenciación por geografía e indicaciones; y la cooperación multilateral entre países, asociaciones y plataformas de diálogo entre todas las partes interesadas relevantes para promover el aprendizaje mutuo y fomentar el desarrollo de nuevos modelos que garanticen la equidad y la accesibilidad de los sistemas de atención médica”.
La directora de Asuntos Corporativos y Acceso al Mercado de AstraZeneca, Marta Moreno, ha subrayado la necesidad de que “los sistemas de salud comprendan el gran valor que aporta la inversión en avances científicos y tecnológicos para mejorar la salud de la población, reducir la carga asistencial y configurar un modelo sociosanitario más eficiente y sostenible. No podemos vivir en un mundo a dos velocidades: un ritmo trepidante en el desarrollo de innovación científica y un retraso acuciante en su introducción en los sistemas de salud”.
Durante el acto se han intercambiado buenas prácticas sobre modelos de acceso innovadores y se generado el debate en torno a la futura legislación farmacéutica europea y sus implicaciones
Durante la sesión, los participantes han defendido que el acceso a la innovación es un derecho de la ciudadanía europea por el que debemos velar de forma conjunta por medio de la colaboración público-privada. Representantes de administraciones europeas han compartido diferentes perspectivas y buenas prácticas que se están llevando a cabo en España, Alemania, Francia e Italia para impulsar la innovación y la equidad. En el caso de Alemania, existe un sistema por el que se da acceso de manera inmediata a los nuevos medicamentos desde que son autorizados por la EMA mientras se decide la financiación, un plazo que dura una media de 128 días.
En palabras de Michael Schlander, fundador y presidente del Instituto de Innovación y Valoración en la Asistencia Sanitaria, y jefe de la División de Economía de la Salud del Centro Alemán de Investigación Oncológica, “a nivel europeo estamos avanzando hacia evaluaciones clínicas conjuntas, por lo que hay un potencial de armonización en términos de efectividad clínica. Sin embargo, cuando se trata de la evaluación económica, cada país todavía toma decisiones individuales que pueden diferir entre los estados miembro, las poblaciones y los gobiernos”.
En cuanto a España, para autorizar un nuevo medicamento se atiende especialmente a su utilidad terapéutica y su grado de innovación, además del impacto presupuestario. Para aprovechar los avances en la ciencia y la tecnología, es necesario que se reconozca la importancia de invertir en nuevas tecnologías y medicamentos como parte de una política social, sanitaria, científica e industrial integrada.
Representantes de la administración publica ha apostado por la consolidación de un registro de pacientes común para generar conocimiento y reducir incertidumbre en la evaluación de los medicamentos
En este sentido, representantes de las administración pública de Madrid, Andalucía y Cataluña, han planteado diferentes propuestas para armonizar y favorecer la equidad en el acceso a la innovación en todo el territorio y hacer más eficiente el sistema sanitario, apostando por el impulso de la medicina de precisión para mejorar los resultados en salud, la colaboración público-privada y la consolidación de un registro de pacientes común para generar conocimiento y reducir incertidumbre en la evaluación de los medicamentos.
Retos y oportunidades de la reforma de la legislación europea
Un punto central de la jornada ha sido el debate en torno a las implicaciones que representa la propuesta de reforma de la legislación farmacéutica europea, que se está tramitando en las instituciones comunitarias con el objetivo de dinamizar el acceso a fármacos innovadores y fortalecer los sistemas sanitarios. La propuesta de la Comisión en materia de protección de los medicamentos innovadores reduce el tiempo actual de 8 a 6 años, añadiendo una serie de condicionantes. Esta reducción puede conllevar una limitación del acceso a nuevos fármacos por parte de los pacientes europeos ya que se desincentiva la ciencia de vanguardia y la investigación al limitar las posibilidades de comercialización en exclusiva.
Los expertos han recordado la necesidad de trabajar unidos para que esta nueva legislación alcance su objetivo de garantizar un acceso equitativo y oportuno para todos los pacientes y, a su vez, incentive la innovación farmacéutica y proteja a todos los actores de la cadena del medicamento, tanto públicos como privados. Para ello, los participantes han coincidido en que es necesario fomentar el diálogo y la confianza entre todas las partes implicadas, ser abiertos y flexibles para dar respuesta a las necesidades de un sector cambiante como es el de la salud y, sobre todo, integrar la perspectiva del paciente en todas las decisiones políticas que se tomen tanto a nivel comunitario como en cada país.
