Redacción
El grupo cooperativo Solti ha realizado un nuevo estudio traslacional. Así ha identificado un nuevo biomarcador para predecir la presencia de estructuras linfoides terciarias (TLS) en pacientes con cáncer de mama HR+ y HER2-. Estas estructuras son áreas del tumor donde se acumulan células inmunitarias, y su presencia se ha relacionado con mejores respuestas a los tratamientos de inmunoterapia.
El biomarcador identificado, denominado firma IgG, incluye el análisis de un conjunto de 14 genes inmunes en pacientes con cáncer de mama. Los resultados del estudio han sido presentados en el congreso americano San Antonio Breast Cancer Symposium (SABCS 2023). Han demostrado que la firma IgG es capaz de predecir la presencia de TLS con una precisión del 80%. “Este hallazgo podría ayudarnos a seleccionar pacientes que se podrían beneficiar de recibir inmunoterapia“, así lo ha ha afirmado la Dra. Elia Seguí, oncóloga médica en el Hospital Clínic de Barcelona e investigadora del estudio de Solti.
El biomarcador identificado, denominado firma IgG, incluye el análisis de un conjunto de 14 genes inmunes en pacientes con cáncer de mama
El cáncer de mama metastásico con HR+/HER2- es una enfermedad muy heterogénea. Los subtipos no-luminales se han relacionado con una menor supervivencia de las pacientes en el contexto metastásico. Sin embargo, a través de este estudio traslacional los investigadores han observado que estos subtipos no-luminales podrían tener una mayor actividad del sistema inmunitario, lo que podría explicar su peor pronóstico.
Estudio Taten
En el marco del mismo congreso, Solti ha presentado también los resultados del estudio Taten. Taten demuestra la utilidad de combinar la inmunoterapia con pembrolizumab y paclitaxel (quimioterapia) como opción terapéutica para un subgrupo de pacientes con cáncer de mama asociadas a un pronóstico poco favorable: las pacientes con cáncer de mama avanzado cuya enfermedad no ha remitido tras recibir inhibidores de CDK4/6.
El estudio Taten está desarrollado en colaboración con MSD. Demuestra que esta nueva combinación de fármacos es segura y efectiva. Tiene una tasa de respuesta global del 61,1%, y una media de supervivencia libre de progresión que fue de 8,3 meses. Estos resultados suponen un avance importante en el tratamiento del cáncer de mama metastásico, y ofrecen nuevas opciones terapéuticas para pacientes con pronóstico poco favorable.
