Redacción
El Consejo de Ministros ha aprobado este martes el reparto de 206 millones de euros a las comunidades autónomas e Ingesa para proyectos de alta especialización, ampliación de cartera en genómica y mejorar la atención a pacientes que sufren ELA y enfermedades raras. Según el Ministerio de Sanidad, se trata de tres grandes inversiones de fondos europeos integrados dentro del Plan de Recuperación, Transformación y Resiliencia.
Además, todos los proyectos comparten el objetivo de homogeneizar la atención entre las comunidades. La idea es hacerlo aprovechando el liderazgo de las diferentes regiones en cada proyecto. Por otra parte, estos proyectos se realizarán con el objetivo de que puedan ser cedidos a otras comunidades para replicarlos. Asimismo, el Ministerio de Sanidad ha aprobado los fondos destinados a estas tres grandes partidas: Un total de 110 millones de euros se destinarán al desarrollo de Atención Digital Personalizada.
De la cuantía aprobada en el Consejo de Ministros, se destinarán 46 millones a la ampliación de la cartera de servicios de medicina genómica
Según explican desde el ministerio, este plan va a permitir al SNS avanzar hacia un modelo de atención proactivo e individualizado, incrementando la accesibilidad y disminuyendo tiempos de atención del paciente. Para ello, se servirán, dentro de la cartera de servicios del SNS, de un modelo integral de seguimiento y prestación de asistencia presencial y virtual.
Por otra parte, de la cuantía aprobada en el Consejo de Ministros, se destinarán 46 millones a la ampliación de la cartera de servicios de medicina genómica. En concreto, 23 millones de euros son para la adquisición de tecnología sanitaria y otros 23 millones para la creación de las herramientas de gestión e integración de la información. Finalmente, se destinarán 50 millones de euros más para la mejora de la atención sanitaria a personas con ELA y otras enfermedades raras; homogenizar los programas de cribado neonatal; e impulsar el tratamiento rehabilitador mediante exoesqueletos.
