Redacción
Hospital Ruber Internacional consigue el 6º lugar en el Índice General de Excelencia Hospitalaria 2023
El Hospital Ruber Internacional ha alcanzado la sexta posición en el Índice General de Excelencia Hospitalaria (IEH) 2023, escalando una posición con respecto al año anterior, según los resultados de la octava edición publicada por el Instituto de Coordenadas de Gobernanza y Economía Aplicada. La clasificación se basa en diversos criterios, incluyendo la calidad del personal sanitario, inversiones en infraestructura hospitalaria y tecnología médica, el nivel científico, el enfoque humanizado en la atención al paciente y la accesibilidad en el sistema de salud español.
Por otro lado, el IEH por Especialidades que, también anualmente publica los tres principales centros de 12 disciplinas médicas y/o quirúrgicas, ha posicionado al Hospital Ruber Internacional en el Top 3 en Cirugía General y Aparato Digestivo, Dermatología, Ginecología y Obstetricia y en Traumatología y Cirugía Ortopédica. Para la elaboración de este análisis, el Instituto Coordenadas de Gobernanza y Economía Aplicada (ICGEA) ha realizado 2.100 encuestas a profesionales del ámbito de la salud en España procedentes de distintos hospitales.
Brecha en los tratamientos odontológicos: la estética, la preferida por las personas con mayor poder adquisitivo
El nivel socioeconómico es el principal condicionante del tratamiento odontológico. Así, los pacientes con un poder adquisitivo medio-alto realizan más tratamientos estéticos para satisfacer sus necesidades psicológicas y sociales, mientras que las personas con un nivel socioeconómico más bajo tienden a posponer los tratamientos y acuden al dentista, sobre todo, ante problemas graves, como enfermedades gingivales o ante la pérdida parcial o total de las piezas dentales. Estas conclusiones, respaldadas por el Instituto Key-Stone, son compartidas por Manuel Alfonso, Consejero Delegado y CEO de Proclinic Group. Alfonso constata “la creciente preocupación de los pacientes por los servicios estéticos y de cosmética dental”. Los datos señalan que el año 2023 ha consolidado este cambio significativo en las preferencias y comportamientos de los pacientes, produciéndose una brecha en los tratamientos odontológicos, según el nivel socioeconómico de la población.
Según el Dental Monitor “Evolución del sector dental en España”, elaborado por la Federación Española de Empresas de Tecnología Sanitaria (Fenin) en colaboración con el Instituto Key-Stone, el segmento estético es uno de los que más ha crecido. En concreto, han sido especialmente significativos los tratamientos más accesibles, como blanqueamientos y limpiezas, que en 2022 crecieron respectivamente un 11% y un 4%.
Estos dos tratamientos dentales, junto con la ortodoncia invisible, han sido los más demandados durante 2023 entre la población con mayor nivel socioeconómico. Precisamente, el desarrollo de los tratamientos con alineadores, acompañado de la progresiva reducción de la población infantil, propició que en 2022 la ortodoncia invisible registrara un aumento del 2% en detrimento de la ortodoncia tradicional (brackets, bandas, etc.), que experimentó un descenso estructural muy significativo (-8%). El segmento de los alineadores sigue en crecimiento continuo, ya que solo en el primer semestre de 2023, ya incrementó en un 8%.
Novartis amplía la producción de 'Pluvicto' al abrir una nueva planta de terapia con radioligandos en EE.UU.
Novartis ha recibido la aprobación de la Food and Drug Administration (FDA) para la fabricación comercial de Pluvicto (lutecio Lu 177 vipivotide tetraxetan) en su nueva planta de fabricación de terapia con radioligandos (TRL) de última generación a gran escala en Indianápolis, Indiana, Estados Unidos. El centro de 6.503 m2 , la segunda planta de la compañía en EE. UU., está diseñado específicamente para la fabricación de TRL y actualmente es la instalación de Novartis más grande y avanzada de sus características en el mundo. El centro de Indianápolis representa la siguiente fase del crecimiento de la fabricación de TRL, ya que esta nueva incorporación traerá aumentos sustanciales en el suministro en un futuro próximo.
Steffen Lang, presidente de Operaciones de Novartis, ha señalado que “incorporar a nuestra red de fabricación una segunda planta de TRL en EE. UU., la más grande y avanzada hasta el momento, subraya nuestro compromiso de garantizar una experiencia consistente y de confianza para los pacientes y sus equipos de atención médica en los años venideros. También anunciamos recientemente planes para desarrollar nuestras capacidades de fabricación en Sasayama, Japón y Haiyan, Zhejiang, China, al tiempo que continuamos buscando oportunidades para expandir aún más nuestro alcance mundial”.
La nueva planta abastecerá la creciente demanda de pacientes en EE. UU. y finalmente en Canadá, una vez aprobado, junto con la planta de la compañía en Millburn, Nueva Jersey. La planta de Ivrea, Italia, continuará brindando servicios a pacientes dentro y fuera de EE. UU., mientras que la planta de Zaragoza, España, solo ofrecerá TRL a pacientes fuera de los EE. UU.
Roche Farma y Cabify se unen para ayudar a personas con síndrome de Down y otras discapacidades intelectuales
Roche Farma y Cabify se han unido para impulsar una campaña solidaria en apoyo a las personas con síndrome de Down y otras discapacidades intelectuales, a través de la recaudación de fondos dirigidos a Down Madrid. A través de los trayectos realizados por los empleados y empleadas de Roche a través de su cuenta corporativa, Cabify hará una aportación a la causa, durante los meses de diciembre y enero.
“Nos hace mucha ilusión embarcarnos en este viaje solidario junto a Cabify. Saber que nuestros trayectos van a transformarse en ayuda para las personas con síndrome de Down y otras discapacidades intelectuales, es algo que nos hace estar muy orgullosos”, ha señalado la directora de Comunicación, Pacientes y RSC de Roche Farma España, Beatriz Lozano. Por su parte, el regional manager de Cabify en España, Daniel Bedoya, ha destacado que “este proyecto es posible gracias a Roche”, que va en línea con su compromiso “de hacer de las ciudades mejores lugares para vivir”.
Carlos Navarro, nuevo director del Área de Vacunas e Inmunoterapias de AstraZeneca en España
AstraZeneca ha anunciado el nombramiento de Carlos Navarro como nuevo director del Área de Vacunas e Inmunoterapias en España. Con una sólida trayectoria de más de 20 años en la industria farmacéutica, Navarro asume el liderazgo de un área estratégica para la compañía y entra a formar parte del comité de dirección en España. En palabras de Rick R. Suárez, presidente de AstraZeneca en España, “Carlos aporta una valiosa experiencia en el ámbito de las enfermedades respiratorias, que, sin duda, nos ayudará a seguir avanzando en la lucha contra las infecciones virales que representan importantes desafíos para la salud global, como la Covid-19, VRS o la gripe pediátrica. Con este nombramiento continuamos reforzando esta área prioritaria, así como la colaboración con las autoridades sanitarias para ayudar a proteger a los pacientes que más lo necesitan”.
Desde el Área de Vacunas e Inmunoterapias, AstraZeneca ha desempeñado un papel clave durante la pandemia de la covid-19, con una vacuna sin ánimo de lucro, que ha sido la que ha llegado a más países del mundo, y un anticuerpo diseñado para proporcionar protección a pacientes con compromiso inmunológico. Actualmente, la compañía está centrada en el desarrollo de soluciones que proporcionen una inmunidad frente a patologías de alto impacto y que afectan especialmente a los pacientes más vulnerables, como la gripe pediátrica, que afecta a entre el 20% y el 30% de los niños y provoca 650.000 muertes cada año en todo el mundo.
Ana Belén Cid Álvarez es la ganadora del V Premio Ramiro Carregal de Investigación en Cardiología
La investigadora Ana Belén Cid Álvarez ha resultado ganadora del V Premio Internacional Ramiro Carregal de Investigación en Cardiología “Enfermedades valvulares cardíacas”. Así lo acaba de dar a conocer el Jurado del certamen que preside el Dr. José Ramón González Juanatey. Con una dotación económica de 30.000 euros y galardón acreditativo, el premio será entregado en las próximas semanas en Santiago de Compostela por el mecenas y empresario Ramiro Carregal.
Ana Belén Cid Álvarez es cardióloga en el Hospital Clínico Universitario de Santiago de Compostela e investigadora principal del proyecto galardonado. Junto con ella forman parte del equipo Ramiro Trillo Nouche, Amparo Martínez Monzonís, Alfredo Redondo Diéguez, Ana García Campos, Inés Gómez Otero, Belén Álvarez Álvarez, Violeta González Salvado y Xabier Irazustra Olloquiegui. El trabajo lleva por título “Optimización de un programa contemporáneo de reparación valvular mitral percutánea: estudio de determinantes pronósticos y desarrollo de modelos anatómicos predictivos computacionales”.
El estudio aborda el desarrollo de nuevas técnicas de reparación mitral en la insuficiencia mitral severa (IM) para mejorar su tratamiento y pronóstico. Se trata de la patología valvular cardiaca más común en mayores de 75 años y su predicción sin tratamiento es desfavorable, además el elevado riesgo quirúrgico supone un alto porcentaje de pacientes con IM no tratados. Por tanto, el grupo de investigación liderado por Ana Belén Cid Álvarez ha llevado a cabo este trabajo en el que desarrollaron las técnicas de reparación valvular mitral percutánea “cuya aplicación se ha incrementado significativamente en los últimos años”, señalan los investigadores.
Dado que las nuevas generaciones de dispositivos para la reparación valvular mitral permiten acceder con seguridad a anatomías previamente excluidas de esta terapia, “se abre una oportunidad para aquellos con alto riesgo quirúrgico e IM compleja, pero también supone un reto en la planificación del tratamiento y la selección de pacientes”, indican los investigadores.
En este sentido, el grupo liderado por Ana Belén Cid ha llevado a cabo un estudio de pacientes con reparación valvular mitral integrando datos clínicos, bioquímicos y anatómicos con técnicas de imagen avanzada. El objetivo principal es desarrollar modelos predictivos computacionales para planificar y optimizar el procedimiento quirúrgico, al mismo tiempo que se evitan intervenciones innecesarias. Además, analizaron los resultados en el seguimiento, en reducción de la insuficiencia mitral y remodelado ventricular.
La CE aprueba talazoparib en combinación con enzalutamida para pacientes adultos con cáncer de próstata resistente a la castración
Pfizer ha anunciado la aprobación por parte de la Comisión Europea (CE) de talazoparib, un inhibidor oral de la poli ADP-ribosa polimerasa (PARP), en combinación con enzalutamida para el tratamiento de pacientes adultos con cáncer de próstata metastásico resistente a la castración (CPRCm), en los que la quimioterapia no está clínicamente indicada. Con esta aprobación, talazoparib es el primer y único inhibidor PARP con autorización en la Unión Europea para su uso junto con enzalutamida para pacientes con CPRCm, con o sin mutaciones genéticas.
“La aprobación por parte de la Comisión Europea de talazoparib en combinación con enzalutamida ofrece un avance importante para el tratamiento de pacientes con cáncer de próstata metastásico resistente a castración, la fase más avanzada y agresiva de la enfermedad. Y es que esta autorización viene a cubrir un área en el que necesitábamos nuevas opciones de tratamiento para aumentar de esta manera la proporción de pacientes que pueden beneficiarse de un medicamento que permite mantener la enfermedad bajo control durante más tiempo”, explica el doctor Joan Carles, oncólogo médico, jefe de sección y responsable de la Unidad de Genitourinario, Sistema Nervioso Central, Sarcoma y Tumores de Origen Desconocido en el hospital Vall d’Hebrón y coautor del estudio clínico TALAPRO-2.
La aprobación se basa en los resultados del ensayo clínico de fase 3 Talapro-2, un estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo que incluyó dos cohortes de pacientes con CPRCm: la cohorte 1, que incluyó a todos los pacientes sin seleccionar , y la cohorte 2, compuesta por aquellos con mutaciones en los genes HRR. Los resultados de la cohorte 1 de Talapro-2, que fueron publicados en la revista científica The Lancet, mostraron que el tratamiento con Talzenna más enzalutamida redujo el riesgo de progresión radiográfica o muerte en un 37% en comparación con placebo más enzalutamida , alcanzando el objetivo primario del estudio de mejorar la supervivencia libre de progresión radiográfica (SLPr)2.
