Redacción
Un estudio regido por el Institut d’Investigació Sanitària Pere Virgili (IISPV), el Hospital Universitari Institut Pere Mata y el Centro de Investigación Biomédica en Red de Salud Mental (CIBERSAM), ha permitido identificar variantes genéticas del gen del receptor de dominio discoidina 1 (DDR1 por sus siglas en inglés) relacionadas con las capacidades cognitivas y con la función psicosocial de pacientes con trastorno bipolar. Los resultados de esta investigación se han publicado en la revista ‘Molecular Psychiatry’.
Las capacidades cognitivas son los procesos mentales que tienen que ver con la memoria, la concentración y el procesamiento de la información. Un deterioro de estas implica, que se vea afectada la función psicosocial de los pacientes, entendida como el conjunto de habilidades de la persona para llevar a cabo tareas rutinarias y relacionarse a nivel social con su entorno.
Este estudio podría contribuir a la detección de pacientes con posibilidades de sufrir deterioro cognitivo y psicosocial
En este sentido, los resultados de este estudio podrían contribuir a la detección de pacientes con más probabilidades de sufrir deterioro cognitivo y psicosocial. De esta manera, esto ayudaría a intervenir desde el inicio, evitaría complicaciones severas, permitiría administrar tratamientos más personalizados y efectivos y mejoraría, en definitiva, la calidad de vida de los pacientes.
No obstante, antes de implementar este tipo de pruebas clínicas en los centros de salud, se deben seguir contrastando los resultados de este estudio en futuras investigaciones que impliquen a más pacientes y de perfiles más variados. En concreto, para llevar a cabo esta investigación, se han analizado 3.035 muestras facilitadas por el CIBERSAM.
Intervenir desde el principio permite mejorar la calidad de vida del paciente
“El objetivo del equipo es que las variantes genéticas identificadas del gen DDR1, junto con variantes genéticas identificadas en otros estudios, se utilicen como herramienta de detección temprana en nuestros sistemas de salud para que las personas con un trastorno bipolar tengan una mejor calidad de vida”, explica la investigadora del Grupo en Genética y Ambiente en Psiquiatría (GAP) del IISPV perteneciente al CIBERSAM, que ha llevado a cabo la investigación, Selena Aranda Castel.
El DDR1 es un gen que ejerce su función en una de las células más importantes del cerebro, los oligodendrocitos. Estas, al mismo tiempo, son las encargadas de cubrir las neuronas con mielina, una capa compuesta de lípidos que ayuda a que la información se transmita de manera más rápida y eficaz.
El objetivo es que las variantes genéticas se utilicen como herramienta de detección temprana
Asimismo, a pesar de que el trastorno bipolar es una de las principales causas de discapacidad en el mundo, la mayoría de los tratamientos disponibles para tratar algunas de las dificultades con las que se encuentran los pacientes son escasos o poco eficaces. Esto se debe a que en la mayoría de los casos, los pacientes no los reciben a tiempo, hecho que acaba afectando su calidad de vida.
