Redacción
Rhinomer Alergia, la última innovación de Haleon para el alivio de síntomas típicos de la ‘fiebre del heno’ como la congestión y la secreción nasal
Haleon amplía su portfolio en la familia de productos Rhinomer con el lanzamiento de Rhinomer Alergia, spray de agua de mar isotónica con fuerza intensa, 100% natural con aloe vera y sin conservantes, especialmente formulado para el alivio de síntomas típicos de la rinitis alérgica, como la congestión y la secreción nasal.
“Según los últimos datos de la World Allergy Organización, la rinitis alérgica afecta hasta a tres de cada 10 adultos en el mundo”, explica Marta Mosquera, Group Brand Manager Respiratory de Haleon España. “Rhinomer, en su papel de líder en cuidado nasal, ofrece una nueva solución a los pacientes aquejados de esta condición con un lanzamiento que ayudará a aliviar su congestión y secreción nasal provocados por los alérgenos. Los consumidores vienen avalando con su confianza desde hace décadas los resultados que ofrece esta marca, y estamos convencidos de que Rhinomer Alergia, al tratarse de un producto de uso diario, se va a convertir rápidamente en su mejor aliado para la estación de alergia que está a punto de comenzar”.
Un estudio liderado por el CSIC halla una combinación de fármacos eficaz frente al SARS-CoV-2
Una investigación liderada por científicos del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) encuentra una combinación novedosa de dos fármacos que es eficaz frente al virus causante de la covid-19. La ribavirina, un agente antiviral de amplio espectro, y el remdesivir, un agente efectivo aprobado frente a la covid-19, consiguen extinguir el virus rápidamente cuando se usan en combinación. El estudio, publicado en la revista British Journal of Pharmacology, abre nuevas posibilidades de tratamiento para la supresión efectiva del SARS-CoV-2, especialmente en aquellos pacientes vulnerables que no consiguen eliminar el virus.
Celia Perales, investigadora del CSIC en el Centro Nacional de Biotecnología (CNB-CSIC) y colaboradora del Instituto de Investigación Sanitaria Fundación Jiménez Díaz (IIS-FJD), apunta a que “aunque en la actualidad la infección por SARS-CoV-2 no reviste la misma gravedad que al comienzo de la pandemia, en pacientes vulnerables como los inmunodeprimidos, es importante disponer de nuevas combinaciones de fármacos para combatirlo”.
Normon amplía su vademécum con el lanzamiento de Zolpidem Normon 10 mg 28 comprimidos recubiertos con película EFG
Normon aumenta su vademécum con el lanzamiento de una nueva presentación de Zolpidem. Desarrollada y fabricada por Laboratorios Normon en sus instalaciones de Tres Cantos en Madrid, Zolpidem Normon 10 mg comprimidos recubiertos con película EFG, 28 comprimidos se une a la presentación ya existente Zolpidem Normon 10 mg comprimidos recubiertos con película EFG, 30 comprimidos.
Se trata de un tratamiento a corto plazo del insomnio. Las benzodiazepinas o análogos de las benzodiazepinas están indicados solamente cuando la alteración es grave, incapacitante o somete al individuo a un extremo malestar.
Beckman Coulter amplía su tecnología para el diagnóstico de la hepatitis
Beckman Coulter Diagnostics ha anunciado, con motivo del Congreso Europeo de Microbiología Clínica y Enfermedades Infecciosas (Escmid Global), que se celebra del 27 al 30 de abril en Barcelona, que amplía la cartera de ensayos del analizador de inmunoensayo DxI 9000 para el diagnóstico de la hepatitis.
Recientemente, han recibido el certificado de la CE de la Unión Europea las pruebas para los virus de la hepatitis B y C, es decir, los ensayos anti-HCV, HBsAg y HBsAg Confirmatory. La detección del antígeno de superficie (HBsAg) vírico en suero o plasma indica una infección provocada por el virus de la hepatitis B en sangre (VHB).
Se trata del primer marcador serológico que aparece durante la evolución de la enfermedad y puede estar presente en la sangre entre dos y tres semanas antes de que aparezcan sus síntomas clínicos.
“Al lanzar estos nuevos ensayos de hepatitis en nuestro analizador DxI 9000, podemos ofrecer una calidad excepcional”, señala la vicepresidenta sénior y directora general de la Unidad de Negocio de Química Clínica e Inmunoensayo de Beckman Coulter Diagnostics, Kathleen Orland.
Columvi (glofitamab) alcanza el objetivo primario de supervivencia global en pacientes con linfoma B difuso de células grandes en recaída o resistente al tratamiento en el estudio fase III Starglo
Roche ha anunciado que el estudio fase III Starglo ha alcanzado su objetivo primario de supervivencia global. El estudio demostró que las personas con linfoma B difuso de células grandes (Lbdcg) en recaída o resistente al tratamiento (R/R), que habían recibido al menos un tratamiento previo y no eran candidatos a un trasplante autólogo de células madre, vivían más tiempo cuando eran tratadas con Columvi (glofitamab) en combinación con gemcitabina y oxaliplatino (GemOx) frente a MabThera/Rituxan (rituximab) en combinación con GemOx. El perfil de seguridad de la combinación fue coherente con los perfiles de seguridad ya conocidos de estos tratamientos en monoterapia. Los datos se enviarán a las autoridades sanitarias y se presentarán próximamente en un congreso médico.
