Redacción
La Comunidad de Madrid, primera región española en medir el riesgo cardiovascular de la población adulta
La Comunidad de Madrid es la primera región española que mide el riesgo cardiovascular de la población a través del estudio PreveCardio, que ha permitido conocer los factores que lo provocan en adultos de entre 50 y 75 años. Para su realización se ha contado con la participación voluntaria de más de 3.500 ciudadanos. La consejera de Sanidad, Fátima Matute, ha participado en la presentación de los resultados de este trabajo, en un acto celebrado en el centro de salud Eloy Gonzalo de la capital. “Con esta iniciativa, la sanidad pública madrileña se coloca de nuevo a la vanguardia, en este caso en la prevención y detección precoz. Se suma así a los cribados que ya se realizan en otros países como Reino Unido, Italia o Luxemburgo”, ha apuntado.
El documento refleja que un tercio de las personas analizadas presentaba antecedentes de patologías que afectan al corazón o a los vasos sanguíneos, mientras que los demás desconocían reunir variables asociadas. Además, el 47% de los participantes sin diagnóstico previo contaba con elevado colesterol y el 75% sobre los que había historial de esta patología tenía mal controlados sus factores de riesgo. Casi la mitad padecía hipertensión y el 60% de los que tenían detectado este problema no mantenía un control adecuado de su tensión arterial. PreveCardio ha permitido además descubrir un 2% de nuevos casos de diabetes entre personas sin enfermedad cardiovascular previa y que el 21% de os observados cumplía criterios de prediabetes. Por su parte, el 29% de los enfermos con esta afección la tenía fuera de control.
Alfombra roja para los niños hospitalizados en el pre-estreno de “Dragonkeeper: Guardiana de Dragones”
Dragonkeeper: Guardiana de Dragones, el nuevo largometraje de animación dirigido por Salvador Simó (“Buñuel en el laberinto de las tortugas”) y codirigido por Li Jianping, se estrenará en cines el 19 de abril tras inaugurar la pasada edición del Festival de Málaga. Basada en la primera de las seis novelas de la popular y multipremiada saga literaria homónima de Carole Wilkinson, esta gran producción española-china está destinada al público familiar.
Este jueves, los niños hospitalizados el Niño Jesús y la Paz de Madrid han disfrutado de la película en compañía de sus familiares en los preestrenos organizados gracias a la colaboración de la compañía farmacéutica Italfarmaco. En el Niño Jesús ha estado presente Julio Zarco, director gerente del hospital, y al pre-estreno de la Paz han asistido Javier Cobas, subdirector gerente del hospital, y Esther Rey, directora de enfermería.
En las semanas previas a su estreno, la película se ha proyectado también en el Hospital Virgen del Rocío de Sevilla, el Hospital San Juan de Dios de Barcelona y el Hospital La Fe de Valencia. Más de 500 pacientes pediátricos y sus familias han disfrutado del estreno en salas habilitadas dentro de los hospitales.
MD Anderson Madrid acoge la LXXXVIII Reunión del Club de Linfomas de la SEAP
El Hospital MD Anderson Cancer Center Madrid acoge la LXXXVIII Reunión del Club de Linfomas de la Sociedad Española de Anatomía Patológica (SEAP). Un encuentro organizado por el Dr. Juan Fernando García, del Servicio de Anatomía Patológica de MD Anderson Madrid, y el Dr. Santiago Montes, del Servicio de Anatomía Patológica del hospital Universitario Marqués de Valdecilla.
Este encuentro, que se ha consolidado como uno de los foros de educación más importantes en patología linfoide, contará con la participación de diferentes especialistas en diagnóstico de enfermedades hematológicas, especialmente en linfomas y leucemias.
La LXXXVIII Reunión del Club de Linfomas de la SEAP se centrará en el diagnóstico y abordaje de los linfomas de mediastino, un grupo especial de enfermedades hematológicas agrupadas fundamentalmente en tres categorías: el linfoma de Hodgkin, el linfoma B de células grandes primarias de mediastino y los linfomas de la zona gris. Este tipo de tumores destacan por una biología particular y por presentar dificultades especiales de diagnóstico y tratamiento. Por ello, durante la jornada se actualizarán algunos criterios de diagnóstico y se analizarán los avances terapéuticos en este ámbito.
A lo largo de la sesión también se expondrán distintos casos clínico-patológicos de la mano de expertos en la materia y se analizará la actualización del libro de la Organización Mundial de la Salud (OMS) de clasificación de linfomas y leucemias, que precisamente se publica este 2024.
Gilead lanza la 3º edición de sus becas para el desarrollo de proyectos en el área del VIH
Gilead Sciences ha convocado la ‘3ª Edición Becas Gilead-PRO para el desarrollo de proyectos que implementen la recogida de PRO en la práctica clínica en VIH’. Una iniciativa con la que quiere impulsar la realización de proyectos o actuaciones concretas (investigación científica y tecnológica y educación médica) centradas en cuantificar el estado de salud de las personas con VIH. Y, todo ello, a través del uso de herramientas que permitan medir los Resultados Informados por los Pacientes (PRO) en la práctica clínica.
En esta tercera convocatoria, las becas cuentan con una dotación total de 150.000 euros, estableciéndose un límite máximo de financiación de 30.000 € por proyecto. Como explica Marisa Álvarez, Exec. Director, Medical Affairs de Gilead en España, “con esta tercera edición, reafirmamos nuestro compromiso continuo y dedicación inquebrantable para hacer frente a la pandemia de VIH. Nuestra misión persiste en promover proyectos que tengan por objeto fomentar el uso de herramientas que favorezcan la escucha activa del paciente, que recojan las preocupaciones e inquietudes que están impactando de forma directa e indirecta en su estado de salud. Y, por supuesto, que también contribuyan a mejorar la comunicación entre el paciente y el equipo médico, garantizando así una mejor preparación para la consulta a efectos prácticos. De esta manera, será realmente factible conseguir una notable mejora en la calidad de vida a largo plazo de las personas con VIH”.
Quirónsalud, Healthcare Partner del Rafa Nadal Academy Padel Tour by Adecco Group
Quirónsalud, Servicio Médico Oficial de la Rafa Nadal Academy by Movistar desde 2019, se suma como Healthcare Partner al Rafa Nadal Academy Padel Tour by Adecco Group, un novedoso circuito de pádel amateur que se ha presentado oficialmente esta semana y recorrerá diferentes ciudades españolas, con el objetivo de aunar competición, ocio, diversión y valores.
En su primera edición, el circuito incluirá seis pruebas en Madrid (del 28 al 30 de junio), Valladolid (del 5 al 7 de julio), Málaga (del 12 al 14 de julio, La Nucía (del 23 al 25 de agosto), Santander (del 6 al 9 de septiembre), y Barcelona (pendiente de concretar fecha), con una prueba final que se disputará en las propias instalaciones de la Rafa Nadal Academy by Movistar en Manacor (Mallorca), del 8 al 13 de octubre. En cada una habrá dos categorías masculinas (Viper, nivel alto, y Veron, nivel medio) y dos categorías femeninas (Energy, nivel alto, y Stima, nivel medio), y los equipos participantes estarán formados por un mínimo de seis jugadores que conformarán tres parejas en cada eliminatoria.
El objetivo, como ha explicado Maribel Nadal, subdirectora general de la Rafa Nadal Academy by Movistar, es dar a conocer los valores, la metodología y el ADN de la academia, con “la emoción del pádel y la pasión del deporte en equipo”. Durante el acto de presentación, han acudido numerosas caras conocidas del mundo del deporte como la jugadora Martita Ortega, con la que Quirónsalud colabora desde hace años.
Los nuevos fármacos hacen posible el objetivo “cero ataques” y normalizar la vida de los pacientes con angioedema hereditario
El angioedema hereditario (AEH) es una enfermedad rara. La forma más frecuente es el AEH por déficit de C1 inhibidor, cuya prevalencia se estima en 1,1-1,6 casos por 100.000 habitantes. Los pacientes tienen antecedentes familiares de la enfermedad y suelen iniciar los síntomas en la edad escolar o adolescencia. La actividad de la enfermedad varía, incluso entre miembros de una familia y en un mismo paciente a lo largo de su vida. A menudo los pacientes han sufrido retraso en el diagnóstico, con una media de 10 años.
En los últimos años, se han producido cambios relevantes: por una parte, se han descubierto nuevas mutaciones genéticas asociadas a la enfermedad; por otra, la disponibilidad de nuevos fármacos para profilaxis a largo plazo (PLP), hace posible el ambicioso objetivo de “cero ataques”, normalizando la vida de los pacientes.
El diagnóstico del AEH se realiza en base a una sospecha clínica ante un paciente con angioedema recurrente y antecedentes familiares. El edema puede afectar cualquier localización del tejido subcutáneo y también la vía respiratoria, con riesgo de muerte por asfixia, y el sistema digestivo, con ataques de dolor abdominal intenso. El diagnóstico se confirma por determinaciones analíticas del complemento (C1 inhibidor antigénico y funcional) y por estudios genéticos para detectar la mutación. Existen mutaciones de novo en un 25% de los casos, sin antecedentes familiares, lo que puede dificultar el diagnóstico.
