Redacción
Los pediatras recomiendan la lectura en voz alta para estimular el desarrollo cognitivo, afectivo y cerebral
Promover la lectura desde los primeros años de vida es recomendable no solo desde el punto de vista académico, sino también para el correcto desarrollo integral de la infancia. Esta promoción puede comenzar mucho antes de que los niños y niñas se inicien en la lectoescritura en el ámbito académico. Estimula su desarrollo cerebral, cognitivo y afectivo. La lectura compartida desde etapas precoces de la vida es un tipo de comunicación que promueve el contacto humano y la relación afectiva de los menores con sus padres y madres. Esta es la conclusión de una revisión que acaba de publicar el Grupo de Prevención en la Infancia y Adolescencia (PrevInfad) de la Asociación Española de Pediatría de Atención Primaria (AEPap) y del Programa de Actividades Preventivas y Promoción de la Salud (PAPPS). Con motivo del Día Internacional del Libro, que se celebra este 23 de abril, los pediatras de Atención Primaria reiteran esta recomendación para todas las familias.
“La lectura en voz alta por parte de progenitores desde edades precoces, como estímulo cognitivo y afectivo temprano, tiene numerosos beneficios para la infancia”, explica la Dra. Ana Garach del Grupo PrevInfad. Entre ellos, favorece la adquisición del lenguaje y repercute de manera directa en el desempeño escolar. Asimismo, influye en el desarrollo “al dar la oportunidad de escuchar, pensar, sentir, preguntar”, y permite trabajar las emociones. Conseguir estos beneficios de la lectura es más factible si se realiza desde edades muy tempranas, “incluso desde los primeros días de vida”.
Esta lectura en voz alta de la familia, que de acuerdo con la recomendación de PrevInfad, “introduce a la infancia en el territorio de la lengua materna de un modo pausado y afectuoso”, no puede ser reemplazada por productos audiovisuales. “Un vídeo en una pantalla o un audio, aunque esté adaptado para la edad del niño o la niña, no sustituye a un cuento leído por el padre o la madre”, asegura el Dr. Mengual.
Fundación Sanitas y la Fundación Jérôme Lejeune reafirman su colaboración para ofrecer cuidado médico especializado a personas con discapacidad intelectual
La Fundación Jérôme Lejeune, durante 2023, tras la apertura de su centro médico en el mes de marzo, ha ofrecido asistencia médica a un total de 130 personas con discapacidad de 24 síndromes genéticos diferentes. En concreto, se han realizado 348 consultas médicas y paramédicas. De los pacientes atendidos durante este tiempo, más del 70% eran menores de edad. Según su procedencia, algo más del 70% provenían de la Comunidad de Madrid, y un 30% de otras provincias españolas e incluso de países extranjeros como Brasil.
Finalmente, en relación con su alteración genética, la gran mayoría de ellos, cerca del 80% tiene síndrome de Down (trisomía 21). “Estamos muy agradecidos a la Fundación Sanitas por ayudarnos a hacer llegar una consulta tan especializada y con tanto saber hacer adquirido desde hace más de 70 años, tanto a los asegurados Sanitas, como a otras personas a través de su aportación para sufragar los gastos derivados de la misma. Las familias con personas con discapacidad están demandando a la sociedad un compromiso mayor con los menos favorecidos, como identidad de sociedades avanzadas y, por tanto, organizaciones que den respuesta a esa llamada serán reconocidas por ello”, ha comentado Pablo Siegrist, director general de la Fundación Jérôme Lejeune en España.
La asistencia médica ha integrado diferentes especialidades médicas como neurología, oftalmología, otorrinolaringología, cardiología pediátrica, ginecología, traumatología y endocrinología. Además, se han realizado consultas en otras como neuropsicología, nutrición o enfermería
La Fundación Jiménez Díaz obtiene la certificación de calidad más avanzada en sus servicios de UCI Quirúrgica
El Hospital Universitario Fundación Jiménez Díaz ha obtenido recientemente la certificación que acredita la máxima calidad en la gestión de sus servicios de Unidad de Cuidados Intensivos (UCI) Quirúrgica, la norma ISO 9001:2015, en reconocimiento al esfuerzo que el hospital viene realizando desde hace años para ofrecer el mejor servicio posible a sus pacientes.
La norma, “válida para los procesos de ingreso, evaluación inicial, estabilización, seguimiento, interconsultas, traslados, alta y proceso de humanización de la atención y cuidados del paciente prestados en la UCI Quirúrgica”, según expresa el certificado correspondiente, además del reconocimiento al trabajo bien hecho, “nos pone el listón muy alto para el futuro”, afirma el Dr. Luis Enrique Muñoz Alameda, jefe del Servicio de Anestesiología y Reanimación del hospital madrileño.
La acreditación obtenida es una norma internacional de gestión de la calidad de los cuidados críticos, y se centra en todos los elementos de administración de calidad con los que una organización debe contar para cumplir con las expectativas y necesidades de sus usuarios. Así, tal y como añade el Dr. Muñoz, contar con esta norma incluye la definición de los riesgos potenciales de cada proceso y la sistematización de la asistencia mediante protocolos de buenas prácticas a través de grupos de trabajo multidisciplinares.
Los nuevos fármacos hacen posible el objetivo “cero ataques” y normalizar la vida de los pacientes con angioedema hereditario
El angioedema hereditario (AEH) es una enfermedad rara. La forma más frecuente es el AEH por déficit de C1 inhibidor, cuya prevalencia se estima en 1,1-1,6 casos por 100.000 habitantes. Los pacientes tienen antecedentes familiares de la enfermedad y suelen iniciar los síntomas en la edad escolar o adolescencia. La actividad de la enfermedad varía, incluso entre miembros de una familia y en un mismo paciente a lo largo de su vida. A menudo los pacientes han sufrido retraso en el diagnóstico, con una media de 10 años.
En los últimos años, se han producido cambios relevantes: por una parte, se han descubierto nuevas mutaciones genéticas asociadas a la enfermedad; por otra, la disponibilidad de nuevos fármacos para profilaxis a largo plazo (PLP), hace posible el ambicioso objetivo de “cero ataques”, normalizando la vida de los pacientes.
El diagnóstico del AEH se realiza en base a una sospecha clínica ante un paciente con angioedema recurrente y antecedentes familiares. El edema puede afectar cualquier localización del tejido subcutáneo y también la vía respiratoria, con riesgo de muerte por asfixia, y el sistema digestivo, con ataques de dolor abdominal intenso. El diagnóstico se confirma por determinaciones analíticas del complemento (C1 inhibidor antigénico y funcional) y por estudios genéticos para detectar la mutación. Existen mutaciones de novo en un 25% de los casos, sin antecedentes familiares, lo que puede dificultar el diagnóstico.
La responsable de Endocrinología y Nutrición del Hospital Macarena, premio nacional de Medicina Siglo XXI
La jefa de Servicio de Endocrinología y Nutrición del Hospital Virgen Macarena de Sevilla, María Asunción Martínez Brocca, ha sido distinguida con el Premio Nacional de Medicina Siglo XXI en la especialidad de Endocrinología. El galardón ha destacado su trayectoria profesional y académica “que la ha llevado a convertirse en profesional referente nacional e internacional en la atención e investigación en diabetes”.
Además de su labor asistencial, Martínez Brocca ha desarrollado “un importante rol” en la configuración de políticas de salud pública como responsable, desde 2015, del Plan Integral de Diabetes de Andalucía. Entre los hitos conseguidos, se encuentra el reconocimiento al Programa de Despistaje Precoz de Retinopatía Diabética del Sistema Sanitario Público de Andalucía como Best Practice por el Ministerio de Sanidad (año 2017), según informa el centro hospitalario en una nota de prensa.
Además, la doctora ha sido reconocida por la Organización Mundial de la Salud (año 2018) y la Comisión Europea (año 2022), así como la implementación de tecnologías aplicadas a la diabetes para personas con Diabetes tipo 1 y tipo 2 en el marco del SSPA. En el ámbito nacional, forma parte del Comité Institucional de la Estrategia Nacional de Diabetes y del comité de Expertos del Plan Operativo de Retinopatía Diabética del Sistema Nacional de Salud.
Centro Médico Teknon realiza las primeras intervenciones en España de cierre de defectos mucosos; una técnica mínimamente invasiva
En 1988 se fundó en Centro Médico Teknon el Instituto del Aparato Digestivo Teknon especializado en el uso de técnicas endoscópicas para el diagnóstico de distintas afecciones. La endoscopia bariátrica para el tratamiento de la obesidad y comorbilidades asociadas, la endoscopia terapéutica para el cribado de cáncer de colon, la resección de pólipos, el tratamiento de cáncer en estadios precoces o la resección de tumores subepiteliales, son algunas de las intervenciones más habituales.
La endoscopia terapéutica es una técnica que se usa desde los años 60, pero es en esta última década que incorpora grandes innovaciones y se convierte en una alternativa a la cirugía tradicional. Este procedimiento endoscópico ha revolucionado el campo de la medicina gastrointestinal y biliar, ofreciendo opciones de tratamiento menos invasivas y con tiempos de recuperación más cortos para muchos pacientes. Además, continúa evolucionando e incorporando avances tecnológicos y técnicas innovadoras que mejoran la precisión, seguridad y eficacia de los procedimientos.
Una de las técnicas endoscópicas más innovadoras que se realizan en el Instituto del Aparato Digestivo Teknon es la endoscopia endoluminal. Este tipo de técnicas mínimamente invasivas se usa, generalmente, en enfermedades o afecciones del tracto intestinal. A diferencia de la cirugía laparoscópica, en la cirugía endoluminal los instrumentos se introducen en el cuerpo, preferentemente, a través de los orificios naturales (la boca o el recto).
