Redacción
OneChain Immunotherapeutics evalúa una terapia CAR-T para un subtipo raro y agresivo de leucemia
La compañía OneChain Immunotherapeutics (OCI) ha anunciado el tratamiento del primer paciente en el ensayo clínico ‘CARxALL’, un estudio que evalúa su producto OC-1 en pacientes con leucemia linfoblástica aguda de células T corticales (coT-ALL).
El ensayo, abierto a pacientes pediátricos y adultos de todo el mundo, se está llevando a cabo en Barcelona, en el Hospital Clínic y el Hospital Sant Joan de Déu, bajo la dirección de las doctoras Núria Martínez y Susana Rives, investigadoras principales del estudio.
“Es esencial que hagamos todo lo posible para garantizar que el mayor número de pacientes pueda acceder a estas terapias innovadoras. Estamos muy agradecidos a OneChain por todo su apoyo en el ensayo clínico y esperamos establecer una relación duradera con ellos. Su cartera de productos tiene mucho que ofrecer a pacientes y familiares”, ha agregado la Dra. Martínez.
LEO Pharma lanza en España un nuevo dispositivo de inyección de tralokinumab (Adtralza) para la dermatitis atópica de moderada a grave
El laboratorio LEO Pharma ha lanzado en España la pluma precargada de tralokinumab (Adtralza), el fármaco biológico para el tratamiento de la dermatitis atópica de moderada a grave dirigido específicamente a la citoquina IL-13, sobreexpresada en la piel de estos pacientes.
Este nuevo formato del fármaco facilita su administración y reduce a la mitad el número de inyecciones requeridas, con una dosis única de 300 mg administrada cada dos semanas, en lugar de las dos dosis necesarias con el formato anterior. La pluma precargada cuenta con una aguja oculta y una simple autoinyección de presión con mecanismos de retroalimentación visual y audible para ayudar a los pacientes con la administración.
“El lanzamiento de este nuevo dispositivo de inyección es una noticia muy positiva para los pacientes con dermatitis atópica de moderada a grave: al margen de reducir el número de inyecciones requeridas, también facilita la administración al simplificar el proceso de inyección”, manifiesta Marcin Kozarzewski, director médico de LEO Pharma Iberia.
Funsol Polvo, de Bayer, renueva su imagen
Funsol Polvo, el desodorante en polvo de Bayer para eliminar el exceso de sudor de los pies y el mal olor, renueva su imagen para adaptarse a los nuevos tiempos y preferencias de los consumidores.
La nueva imagen incluye el verde característico de la marca en todo el packaging, que transmite frescura y bienestar y potencia su visibilidad, así como los beneficios que aporta el producto, que continúa manteniendo la misma fórmula.
Funsol Polvo es el desodorante en polvo de siempre, que elimina el sudor de los pies sin dificultar la transpiración normal ayudando a mantener los pies frescos, secos y con olor a limpio.
Johnson & Johnson presenta solicitudes de registro a la Agencia Europea de Medicamentos para guselkumab (Tremfya) para el tratamiento de pacientes con colitis ulcerosa y enfermedad de Crohn
Johnson & Johnson Innovative Medicine ha anunciado que ha presentado solicitudes a la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) con el fin de ampliar la solicitud de autorización de comercialización para guselkumab para incluir el tratamiento de pacientes adultos con colitis ulcerosa activa de moderada a grave y enfermedad de Crohn activa de moderada a grave.
La presentación incluye los datos del programa fase 3 Quasar de colitis ulcerosa y el programa fase 3 Galaxi de enfermedad de Crohn. En los estudios de inducción y mantenimiento fase 3 Quasar, guselkumab alcanzó los criterios de valoración principales y mostró mejoras estadística y clínicamente significativas respecto al placebo en cuanto a síntomas, medidas de la actividad de la enfermedad, incluidos criterios de valoración rigurosos, tales como normalización endoscópica y cicatrización histoendoscópica de la mucosa, y resultados reportados por el paciente como cansancio. Los resultados de seguridad fueron consistentes con el perfil de seguridad de guselkumab conocido en indicaciones aprobadas.
“La enfermedad inflamatoria intestinal, que incluye la colitis ulcerosa y la enfermedad de Crohn, afecta cada año hasta cuatro millones de personas en Europa”, ha señalado el Dr. Ludovic de Beaucoudrey, director senior del área de tratamiento e inmunología de Johnson & Johnson Innovative Medicine. “Estamos profundamente comprometidos para innovar con rapidez para aquellos pacientes que sufren enfermedades inmunomediadas como la colitis ulcerosa y la enfermedad de Crohn, donde siguen existiendo considerables necesidades médicas no cubiertas”.
Gossamer Bio y Chiesi Group colaborarán en la terapia para una afección pulmonar
Biografía de Gossamer (GOSS. O), dijo el lunes que colaborará con la farmacéutica italiana Chiesi Group para desarrollar y comercializar su terapia seralutinib en múltiples indicaciones relacionadas con la presión arterial alta debido a la constricción de las arterias pulmonares.
La terapia se encuentra actualmente en fase avanzada de desarrollo para el tratamiento de la hipertensión arterial pulmonar (HAP), que afecta a unas 40.000 personas en Estados Unidos.
Si bien la compañía aún no ha solicitado la aprobación de la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA), un posible visto bueno podría hacer que el seralutinib sea un rival de Merck (MRK. N), abre una nueva pestaña Winrevair, que obtuvo la autorización de la agencia para la PAH en marzo.
Gossamer recibirá 160 millones de dólares en pagos de reembolso de desarrollo y es elegible para recibir hasta 146 millones de dólares en hitos regulatorios y 180 millones de dólares en hitos de ventas como parte del acuerdo.
