Daiichi Sankyo, compañía farmacéutica líder en el campo de la oncología, revelará más de 45 abstracts en el próximo Congreso de la Sociedad Americana de Oncología Clínica (ASCO), que se llevará a cabo del 31 de mayo al 4 de junio en Chicago.
Estos resúmenes abarcarán una amplia gama de tipos de cáncer. En ellos se incluye el cáncer de mama, pulmón, ovario, vías biliares y páncreas, cabeza y cuello, vejiga y tumor agnóstico. Los datos presentados destacan los progresos de la compañía en el desarrollo de nuevos tratamientos para los pacientes oncológicos.
Entre las presentaciones más esperadas están los resultados del ensayo de fase 3 DESTINY-Breast06 (LBA #1000), que comparó trastuzumab deruxtecán con la quimioterapia estándar en pacientes con cáncer de mama metastásico HR positivo HER2-low (IHC 1+ o IHC 2+/ISH-) o HER2-ultralow (IHC 0 tinción de membrarna; IHC >0 <1+) después de una o más líneas de tratamiento endocrino. Los resultados se expondrán en una rueda de prensa de ASCO.
Dr. Ken Takeshita: “los resultados de DESTINY demuestran que nuestro anticuerpo conjugado dirigido a HER2 sigue desafiando la clasificación y el tratamiento tradicionales del cáncer de mama”
El Dr. Ken Takeshita, director de I+D de Daiichi Sankyo, adelantó que “los resultados de DESTINY-Breast06 que se presentarán en ASCO demuestran que nuestro anticuerpo conjugado dirigido a HER2 sigue desafiando la clasificación y el tratamiento tradicionales del cáncer de mama, cambiando la práctica médica como lo hizo tras el DESTINY-Breast04″. Asimismo, se presentarán los datos actualizados de supervivencia del ensayo de fase 3 DESTINY-Breast03 (#1025), que evalúa este mismo ADC frente a trastuzumab emtansina (T-DM1) en pacientes con cáncer de mama metastásico HER2 positivo previamente tratado.
Así, la farmacéutica mostrará también los resultados finales del ensayo de fase 2 DESTINY-Lung02 (#8543) en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) HER2 mutado previamente tratado. Además, se compartirán tres subanálisis del ensayo de fase 2 DESTINY-PanTumor02 en pacientes con cáncer metastásico de vías biliares y páncreas con expresión de HER2 (#4090), cáncer de vejiga (#4565) y cáncer de cabeza y cuello (#6037).
Asimismo, DESTINY-PanTumor02 fue uno de los estudios que provocó la aprobación acelerada en Estados Unidos de este ADC anti-HER2 para tumores sólidos HER2 positivos (IHC 3+) no resecables o metastásicos.
Por otro lado, datopotamab deruxtecán, un ADC dirigido a TROP2, compondrá otra área de interés. El grupo farmacéutico presentará subanálisis adicionales del ensayo de fase 1b TROPION-Lung02 (#8617), que evalúa este ADC en combinación con pembrolizumab con o sin quimioterapia con platino en el tratamiento de primera línea para pacientes con CPNM avanzado o metastásico.
Además, se discutirán datos del ensayo de fase 2 TROPION-Lung05 (#8593) sobre la eficacia intracraneal de este ADC en pacientes con CPNM avanzado o metastásico con alteraciones genómicas accionables, y los resultados reportados por los pacientes del ensayo de fase 3 TROPION-Breast01 (#1006), que evalúa este ADC frente a quimioterapia en cáncer de mama inoperable o metastásico RH+ HER2 negativo previamente tratado.
La investigación y el desarrollo de nuevas terapias, los objetivos
Daiichi Sankyo continuará destacando su compromiso con la innovación oncológica a través de la presentación de datos de ensayos clínicos en curso. Entre ellos se incluye el ensayo de fase 3 IDeate-Lung02 (TPS8126) que evalúa ifinatamab deruxtecán en cáncer de pulmón microcítico recidivante; el ensayo de fase 2/3 REJOICE-Ovarian01 (TPS5625) de raludotatug deruxtecán en cáncer de ovario resistente al platino; y el ensayo de fase 2 HERTHENA-PanTumor01 (TPS3164) de patritumab deruxtecán en tumores sólidos localmente avanzados o metastásicos. Además, se presentarán también los primeros datos del ensayo de fase 1/2 de DS-3939 en tumores sólidos avanzados.
Finalmente, Daiichi Sankyo explorará combinaciones novedosas de ADCs, como un ensayo de fase 1b (TPS4180) que evalúa valemetostat, un inhibidor dual de EZH1 y EZH2, en combinación con los ADC dirigidos a HER2 y TROP2 en tumores sólidos, y otro ensayo de fase 1b (TPS1120) que investiga valemetostat junto con el ADC dirigido a HER2 en cánceres de mama metastásicos HER2-low, ultralow y negativos.
Respecto a la cartera de ADCs DXd de Daiichi Sankyo, se incluyen seis ADC en desarrollo clínico para diversos tipos de cáncer. Por una parte, enhertu (dirigido a HER2) y datopotamab deruxtecán (dirigido a TROP2) se están desarrollando y comercializando globalmente en colaboración con AstraZeneca. Y, por otro lado, otros ADCs en desarrollo que incluyen patritumab deruxtecan (HER3-DXd), ifinatamab deruxtecan (I-DXd), y raludotatug deruxtecan (R-DXd) en colaboración con MSD, además de DS-3939 (dirigido a TA-MUC1), desarrollado exclusivamente por Daiichi Sankyo.
La cartera de ADCs DXd de Daiichi Sankyo incluirá seis ADC en desarrollo clínico para diversos tipos de cáncer
Estos ADCs utilizan la tecnología DXd de Daiichi Sankyo para dirigir y liberar cargas citotóxicas dentro de las células cancerosas que expresan antígenos específicos. Cada ADC combina un anticuerpo monoclonal con inhibidores de la topoisomerasa I, unidos mediante enlazadores escindibles basados en tetrapéptidos.
Cabe remarcar que datopotamab deruxtecán, ifinatamab deruxtecán, patritumab deruxtecán, raludotatug deruxtecán y DS-3939 están todavía en fase de investigación y no han sido aprobados para ninguna indicación en ningún país, debido a que su seguridad y eficacia aún no han sido establecidas.
La participación de Daiichi Sankyo en ASCO denotará su compromiso con el desarrollo de tratamientos oncológicos para así mejorar la vida de los pacientes mediante el desarrollo de nuevas terapias.
