BioSim propone la creación de un Observatorio Nacional de Medicamentos Biosimilares en colaboración con la EASP

El documento propone no solo ofrecer información sobre el consumo de biosimilares y establecer un análisis de las políticas empleadas por cada comunidad autónoma

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Redacción
La Asociación Española de Medicamentos Biosimilares (BioSim) se ha reunido con representantes del Ministerio de Sanidad y de las comunidades autónomas para proponer la creación de un Observatorio Nacional de Medicamentos Biosimilares, contando con el apoyo metodológico y la coordinación de la Escuela Andaluza de Salud Pública (EASP).
En la elaboración de esta propuesta ha participado un taller de expertos que, basándose en un análisis de experiencias previas en España y otros países europeos, han alcanzado un consenso y diseñado una hoja de ruta para la creación del Observatorio de Biosimilares en España.
El documento desarrollado por la EASP, en colaboración con el taller de expertos, propone no solo ofrecer información sobre el consumo de biosimilares de manera desagregada, sino también establecer un análisis de las políticas empleadas por cada comunidad autónoma para fomentar el uso de estos medicamentos. Así, esto permitirá la comparación y la búsqueda de las mejores prácticas implementadas en nuestro país. Asimismo, el Observatorio recogerá información sobre el impacto económico generado por las medidas adoptadas para el fomento de los biosimilares.

Jaime Espín: “En España, la robustez y representatividad de los datos del Ministerio de Sanidad permitirían establecer un Observatorio de biosimilares sin gran dificultad”

Según Jaime Espín, profesor de la EASP y coordinador del estudio, “ya existen precedentes a nivel nacional y europeo de recogida y publicación periódica de datos de consumo de biosimilares, siendo el ejemplo portugués el más completo”. “En España, la robustez y representatividad de los datos del Ministerio de Sanidad permitirían establecer un Observatorio de biosimilares sin gran dificultad, mediante una aproximación por fases”, señala Espín.
Además, destaca que “la propuesta planteada al grupo de expertos permite desarrollar este Observatorio de forma ágil e ir avanzando por fases en su desarrollo posterior, manteniendo siempre la gobernanza del Observatorio dentro del marco del Ministerio de Sanidad”.
A pesar de que en los últimos años el consumo de biosimilares ha aumentado en España, esta evolución presenta una gran variabilidad entre las distintas comunidades autónomas. Además, España tiene un amplio margen de mejora en cuanto a la penetración de los biosimilares en el mercado, en comparación con otros países europeos.

España tiene un amplio margen de mejora en comparación a otros países europeos

Por otra parte, Encarnación Cruz, la directora general de BioSim, señala que “la falta de datos accesibles y actualizados sobre los efectos de las distintas políticas de fomento del uso de biosimilares en las comunidades autónomas, tanto en términos de cuota de mercado como de ahorro generado, dificulta la adopción de medidas eficaces y la comparación de datos entre regiones”.
Cruz afirma que el Observatorio “proporcionará información de gran valor para la toma de decisiones basadas en la evidencia por parte de diversos agentes del sistema, constituyendo un instrumento de gestión clave tanto desde el punto de vista clínico como administrativo”.
De esta manera BioSim traslada la propuesta a los decisores del Ministerio de Sanidad y de las diferentes comunidades autónomas con el objetivo de ofrecer el conocimiento generado y promover la puesta en marcha de un Observatorio de estas características en el menor tiempo posible.

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