Redacción
Un ensayo internacional, Finearts-HF, muestra por primera vez que la fineronona, un fármaco que hasta ahora se prescribe en determinados casos de enfermedad renal crónica, reduce el empeoramiento y aumenta la supervivencia de los pacientes con insuficiencia cardíaca (IC) con una fracción de eyección (porcentaje de sangre que el ventrículo izquierdo bombea hacia la aorta en cada contracción) del 40% o más. Esto puede provocar un cambio en las guías clínicas para el tratamiento de cerca del 50% de las personas con insuficiencia cardíaca.
Este segmento de pacientes de IC no cuenta hasta ahora con ninguna solución terapéutica más allá de los inhibidores del cotransportador de sodio-glucosa tipo 2 (iSGLT2), que tienen un efecto parcial. “Los resultados de este estudio suponen un avance sin precedentes en el manejo de pacientes con insuficiencia cardíaca y función ventricular preservada, puesto que hasta ahora las opciones terapéuticas eran muy reducidas para ellos”, según el Dr. Josep Comin, director clínico del Área de Enfermedades del Corazón del Hospital de Bellvitge (HUB) y del grupo Bio-Heart de Investigación en Enfermedades Cardiovasculares del Idibell y del Cibercv y coordinador del ensayo en España, el país que más pacientes ha aportado al trabajo después de Estados Unidos y China.
“Los resultados de este estudio suponen un avance sin precedentes en el manejo de pacientes con insuficiencia cardíaca y función ventricular preservada”
Uno de los parámetros para el diagnóstico de insuficiencia cardíaca (IC) en una persona es el porcentaje de sangre que el ventrículo izquierdo bombea hacia la aorta en cada contracción. Es lo que se denomina fracción de eyección y según su porcentaje se considera normal (entre un 50% y un 70%), ligeramente reducida (entre un 41% y un 49%) y reducida (menos del 40%).
En el estudio multicéntrico de fase III, impulsado por Bayer y dirigido por los Dres. Scott Solomon, de la Universidad de Harvard, y John V. McMurray, de la Universidad de Glasgow, participaron más de 6.000 pacientes de centros de casi cuarenta países de todo el mundo, que se siguieron durante una media de 32 meses, distribuidos entre el grupo que recibió el fármaco y el que recibió un placebo.
La administración de la fineronona redujo el riesgo de muerte cardiovascular y los episodios de insuficiencia cardíaca que requieren hospitalización cerca de un 16% respecto a los pacientes incluidos en el grupo de control
La fineronona pertenece al grupo de fármacos llamados antagonistas de los receptores mineralcorticoides (ARM), que bloquean la actividad de determinados esteroides producidos por el organismo humano que pueden provocar daños en el corazón y los riñones. Según los resultados del ensayo, la administración de la fineronona redujo el riesgo de muerte cardiovascular y los episodios de insuficiencia cardíaca que requieren hospitalización cerca de un 16% respecto a los pacientes incluidos en el grupo de control. Por este motivo, el Dr. Comin concluye que “sin duda las aportaciones del estudio Finearts-HF implicarán un cambio en las guías de práctica clínica internacionales para el manejo de la insuficiencia cardíaca”.
Los resultados del ensayo se presentaron ayer en Londres en el Congreso de la Sociedad Europea de Cardiología, coincidiendo con la publicación en el New Medical Journal Medicine, de la que el Dr. Comin es coautor.
