Redacción
La Asociación Española para el Estudio del Hígado (AEEH), junto con la Federación Nacional de Enfermos y Trasplantados Hepáticos (FENETH) y ALBI España, celebra que el Tribunal General de la Unión Europea haya dictaminado este jueves, con efecto inmediato, la suspensión temporal de la decisión de la Comisión Europea de revocar la autorización de comercialización condicional en Europa del ácido obeticólico, comercializado como Ocaliva, tras el recurso presentado por la compañía farmacéutica titular de la patente.
La AEEH señala que las principales sociedades científicas recomiendan el ácido obeticólico como una opción de tratamiento de segunda línea en sus guías clínicas para la colangitis biliar primaria (CBP), una patología del hígado considerada rara.
La AEEH señala que las principales sociedades científicas recomiendan el ácido obeticólico como una opción de tratamiento de segunda línea para la colangitis biliar primaria
Según la AEEH, la retirada de este tratamiento de segunda línea para esta enfermedad autoinmune que afecta a alrededor de 11.000 españoles, “supondría poner en riesgo a quienes dependen del medicamento, y la pérdida de una opción de tratamiento crucial para los pacientes, que llevan años tomándola, con grandes beneficios”.
Por ello, desde que se conociera en julio la intención de la Agencia Europea del Medicamento (EMA) de considerar la retirada de la autorización para la venta de este fármaco en Europa, la AEEH, FNET y ALBI España aseguran que han emprendido una campaña para intentar frenar esta medida.
Dr. Manuel Romero: “No se ha tenido en cuenta en ningún momento la opinión ni los datos de los hepatólogos que tratamos a diario con los pacientes afectados, ni tampoco la de los propios pacientes”
“No se ha tenido en cuenta en ningún momento la opinión ni los datos de los hepatólogos que tratamos a diario con los pacientes afectados, ni tampoco la de los propios pacientes”, afirma el presidente de la AEEH, Manuel Romero. Las tres asociaciones implicadas han enviado cartas solicitando apoyo y colaboración institucional a todas las autoridades sanitarias españolas, así como a los portavoces de las comisiones de sanidad de los grupos parlamentarios demandando su colaboración para frenar la recomendación de la EMA.
“La Agencia Española del Medicamento nos contestó, apuntando a dos alternativas: acceder al fármaco como un medicamento extranjero y acelerar la llegada de nuevos fármacos, que están en la cartera de Sanidad, pero que va a llevar tiempo disponer de ellos”, indica el hepatólogo.
La concesión de la suspensión temporal significa que el ácido obeticólico seguirá estando disponible de momento para los pacientes nuevos y existentes hasta nuevo aviso del Tribunal General europeo. A partir de ahora se abre un período de seis semanas para alegaciones.
“Esperamos y pedimos que durante este tiempo sí se tengan en cuenta los estudios de la vida real que hemos presentado desde la AEEH, que indican que Ocaliva es capaz de bajar los niveles de fosfatasas alcalinas”
“Este margen de tiempo es una buena noticia. Esperamos y pedimos que durante este tiempo sí se tengan en cuenta los estudios de la vida real que hemos presentado desde la AEEH, que indican que Ocaliva es capaz de bajar los niveles de fosfatasas alcalinas. No tiene sentido retirarlo a sabiendas que hay pacientes que sí se benefician de este fármaco. Todo esto ha generado una alarma innecesaria en los pacientes y, por lógica, mucha preocupación”, ha afirmado Romero.
Por eso, según el presidente de la AEEH, Manuel Romero, seguirán mostrando su preocupación al respecto y continuarán trabajando junto a las asociaciones de pacientes FNETH y ALBI para que “no se suspenda finalmente la comercialización del fármaco en Europa”, para lo que siguen solicitando el respaldo de las autoridades sanitarias españolas con influencia.
Precisamente esta semana, los presidentes de las tres asociaciones se han reunido con la portavoz del Grupo Socialista en la Comisión de Sanidad en el Congreso de los Diputados, Carmen Martínez Ramírez, quien les ha mostrado su firme voluntad de trasladar al Ministerio de Sanidad la petición de las asociaciones y les ha emplazado a pedir una reunión con la Agencia Española del Medicamento.
Esta medida judicial que llega de Europa sobre el ácido obeticólico se produce a las puertas de la celebración este domingo del Día Mundial de la Colangitis Biliar
Esta medida judicial que llega de Europa se produce precisamente a las puertas de la celebración, este próximo ocho de septiembre, del Día Mundial de la Colangitis Biliar, una enfermedad autoinmune rara, grave y progresiva que daña los conductos biliares del hígado y que en España se estima que sufren unas 11.000 personas.
Además, los expertos indican que suele estar infradiagnosticada, ya que más de la mitad de los afectados no presenta ningún síntoma perceptible en el momento del diagnóstico. Se considera una enfermedad mayoritariamente femenina: nueve de cada 10 casos que se diagnostican cada año afectan a mujeres, en un rango de edad de entre 40 y 60 años.
Mantenida durante años, esta patología puede condicionar la perdida de la arquitectura hepática generando cirrosis hepática. El cuadro clínico se caracteriza por fatiga crónica, prurito, osteopenia/osteoporosis, hipercolesterolemia, oscurecimiento de la piel, etc. Afectando a la calidad de vida. El objetivo del tratamiento de la CBP es retrasar el daño hepático y reducir los síntomas que ésta ocasiona.
“Las asociaciones científicas consideramos muy necesario adoptar en el futuro una estrategia científicamente rigurosa y basada en evidencia del mundo real para beneficiar a todos aquellos que viven con enfermedades hepáticas raras, como es este caso”, concluye Romero.
