Fátima Del Reino
Las terapias génicas ofrecen soluciones revolucionarias, pero requieren una cuidadosa planificación en su financiación y acceso. Así lo ha afirmado este martes César Hernandez, director general de la Cartera Común de Servicios del Sistema Nacional de Salud (SNS) y Farmacia, durante la jornada Desafíos y oportunidades en la financiación de terapias génicas, un encuentro organizado por BioInnova Consulting y CSL Behring.
Durante su intervención, el director general del SNS ha destacado que, aunque el gasto en medicamentos sigue creciendo en España, con un aumento anual de 1.500 millones de euros en los últimos años, es imprescindible encontrar un equilibrio para garantizar el acceso a las nuevas terapias sin comprometer la sostenibilidad del sistema sanitario.
“No podemos restringir el acceso a terapias génicas, pero tampoco permitir un gasto sin control”
“No podemos restringir el acceso a estas terapias, pero tampoco es viable que las financiemos sin un control adecuado“, ha afirmado. Además, ha insistido en la necesidad de adaptar las políticas de financiación a la realidad del mercado español y no seguir ciegamente los modelos internacionales, destacando el papel clave que juega el sistema sanitario del país en garantizar el acceso equitativo a tratamientos innovadores.
Por su parte, María José Sánchez, directora general de CSL Behring Iberia, ha resaltado el esfuerzo de la industria farmacéutica en desarrollar modelos sostenibles que permitan la integración de terapias avanzadas en el sistema de salud. “El desafío no solo es científico, sino también financiero“, ha comentado. También ha destacado que en los próximos años se espera la llegada de un número considerable de nuevas terapias génicas que revolucionarán el tratamiento de enfermedades raras y genéticas.
“Alrededor del 80% de las enfermedades raras tienen un componente genético, y la terapia génica, se posiciona como una de las soluciones más prometedoras para mejorar la calidad de vida de estos pacientes”
Finalmente, Borja Smith, director general de BioInnova Consulting, ha puesto de relieve el potencial transformador de la terapia génica en el tratamiento de enfermedades raras. Según Smith, “alrededor del 80% de las enfermedades raras tienen un componente genético, y la terapia génica, que ha visto aprobadas 15 terapias en la última década, se posiciona como una de las soluciones más prometedoras para mejorar la calidad de vida de estos pacientes”. No obstante, también ha reconocido durante su intervención los desafíos regulatorios y económicos que enfrenta su implementación y la necesidad de crear modelos de acceso innovadores y equitativos.
Desafíos en la evaluación y en el acceso
Tras la apertura institucional, Stefan Neudoerfer, head market access & pricing europe de CSL Behring, ha destacado durante la primera ponencia los principales desafíos que enfrenta el sector de las terapias génicas en el panorama internacional. Estas innovadoras terapias, que prometen revolucionar el tratamiento de enfermedades genéticas raras, todavía deben superar importantes obstáculos para llegar a los pacientes que más las necesitan.
Neudoerfer ha subrayado que uno de los principales retos es la evaluación de estas terapias por parte de las autoridades reguladoras y sistemas de salud. Las terapias génicas, a menudo de alto coste, ofrecen beneficios a largo plazo que pueden ser difíciles de medir con los métodos de evaluación tradicionales, lo que genera incertidumbre sobre su efectividad y justificación económica. “No es sencillo aplicar los estándares convencionales a terapias que, en muchos casos, ofrecen una cura potencial en lugar de tratamientos continuos“, ha señalado.
“No es sencillo aplicar los estándares convencionales a terapias que, en muchos casos, ofrecen una cura potencial en lugar de tratamientos continuos”
Además, ha mencionado las dificultades para establecer modelos de precios sostenibles que sean aceptables tanto para las compañías farmacéuticas como para los sistemas de salud pública. El elevado coste inicial de estas terapias, debido a los altos costos de investigación y desarrollo, hace que los gobiernos y aseguradoras busquen maneras innovadoras de financiar su acceso, como los acuerdos basados en resultados o pagos diferidos a largo plazo.
El acceso desigual a las terapias génicas también es una preocupación, tal y como ha destacado Neudoerfer. En países con sistemas de salud menos desarrollados o con limitaciones presupuestarias, la introducción de estas terapias puede verse retrasada o restringida, lo que genera una brecha en la atención a pacientes en diferentes regiones del mundo.
A pesar de estos desafíos, Neudoerfer se ha mostrado optimista sobre el futuro de las terapias génicas, señalando que, con un enfoque colaborativo entre gobiernos, sistemas de salud y la industria farmacéutica, se podrán desarrollar soluciones que equilibren la innovación con la sostenibilidad económica.
