Redacción
La SEORL-CCC llama a vigilar los nódulos del cuello para detectar el cáncer de tiroides
Debido a la conmemoración del Día Nacional del Cáncer de Tiroides, que se celebra el 28 de septiembre, la Sociedad Española de Otorrinolaringología y Cirugía de Cabeza y Cuello (Seorl-CCC) destaca la importancia de la detección temprana de esta patología. Se estima que en 2024 se diagnosticarán más de 6.300 nuevos casos en España, afectando principalmente a mujeres de entre 40 y 60 años.
Los especialistas recomiendan acudir al médico ante la aparición de un nódulo persistente en la base del cuello para realizar pruebas como ecografías, ya que el diagnóstico temprano permite una tasa de curación superior al 95%.
El cáncer de tiroides es el noveno tumor más común en el mundo, con las mujeres presentando una probabilidad cuatro veces mayor de padecerlo en comparación con los hombres. Aunque el número de diagnósticos aumenta cada año, la supervivencia ha mejorado gracias al tratamiento multidisciplinar que incluye cirugía, endocrinología, oncología y otros especialistas, con los otorrinolaringólogos jugando un papel clave en la extirpación de la lesión.
La Seorl-CCC también destaca las posibles complicaciones derivadas de la cirugía de tiroides, como problemas en la voz o en el metabolismo del calcio. Para garantizar una atención de calidad, la sociedad cuenta con un sistema de acreditación de Unidades de Cirugía de Tiroides y Paratiroides, que asegura un tratamiento seguro y eficiente de esta patología.
Merck España, primera farmacéutica en recibir el Premio y la 2ª Estrella Lean&Green por su sostenibilidad
Merck España ha sido reconocida con el Premio y la 2ª Estrella Lean&Green de Aecoc, convirtiéndose en la primera empresa del sector farmacéutico en obtener este galardón. Gracias a su Estrategia de Sostenibilidad, la compañía ha logrado reducir más del 30% de sus emisiones de CO2 en la cadena de distribución entre 2020 y 2023, destacando su compromiso con el medio ambiente.
La certificación Lean&Green, que incluye una auditoría externa basada en estándares internacionales como el Protocolo de Gases de Efecto Invernadero, reconoce las acciones de Merck para reducir su impacto ambiental. Estas incluyen la transición de transporte aéreo a marítimo, la utilización de energía 100% renovable en sus tres plantas de producción y la optimización de sus entregas a hospitales y farmacias.
Rafael Prieto, director de Supply Network Operations de Merck en España, destacó que este hito refuerza el compromiso de la empresa con la sostenibilidad y los Objetivos de Desarrollo Sostenible. Además, afirmó que la compañía aspira a alcanzar la neutralidad climática para 2040, una década antes de lo que exige el Pacto Verde Europeo.
Seedo, SEEN y SEMI elaboran una guía con orientaciones y consejos para mejorar la información sobre obesidad
Los medios de comunicación juegan un papel clave en la percepción de los ciudadanos sobre la obesidad, su prevalencia y su tratamiento. En algunas ocasiones, la prensa ofrece una información incorrecta y/o que incluye un lenguaje inapropiado, lo que no sólo puede arrojar una visión errónea sobre la obesidad, sino que también puede perpetuar o incrementar el estigma social que acarrea esta enfermedad. Ante esta situación, la Sociedad Española de Obesidad (Seedo), la Sociedad Española de Endocrinología y Nutrición (SEEN) y la Sociedad Española de Medicina Interna (SEMI) han unido fuerzas, elaborando una guía práctica con recomendaciones para medios de comunicación sobre cómo informar de la obesidad.
Tal y como se resalta en este documento, que supone una actualización de intentos previos llevados a cabo en este ámbito por estas sociedades científicas, “la forma en la que se presenta la información sobre la obesidad puede tener un impacto significativo en la percepción pública de esta enfermedad y en la forma que son percibidas y tratadas las personas que la padecen”.
Partiendo de esta realidad, según se expone en la guía, “los medios de comunicación tienen la oportunidad de desempeñar un papel positivo en cómo se aborda y percibe la obesidad en la sociedad. Al presentar información precisa, equilibrada y respetuosa sobre la obesidad pueden contribuir a cambiar las percepciones y reducir el estigma asociado con esta enfermedad”.
Johnson & Johnson solicita la autorización ante la UE de nipocalimab para el tratamiento de pacientes con miastenia gravis generalizada seropositiva
Johnson & Johnson ha anunciado la presentación de una Solicitud de Autorización de Comercialización (MAA, por sus siglas en inglés) ante la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) para la aprobación de nipocalimab para el tratamiento de pacientes con miastenia gravis generalizada (MGg).
La solicitud se basa en datos del estudio fase 3 Vivacity-MG3 que mostró resultados superiores en una población amplia de pacientes seropositivos que recibieron el fármaco junto al tratamiento de base; frente a aquellos pacientes que recibieron placebo más tratamiento de base. El objetivo principal del estudio evaluó la mejora en la puntuación de la escala de Actividades de la Vida Diaria de la Miastenia Gravis (MG-ADL, por sus siglas en inglés) evaluada a las 24 semanas respecto al valor basal.
El ensayo incluyó participantes adultos con anticuerpos positivos anti-AChR, anti-MuSK y anti-LRP4 , que representan proximadamente el 95% de la población de pacientes con MGg, lo que convierte a Vivacity-MG3 en el primer estudio de registro en demostrar un control sostenido de la enfermedad en estos subtipos.
“Confiamos en el potencial de nipocalimab para proporcionar un control sostenido de la enfermedad en personas que viven con miastenia gravis generalizada, una enfermedad crónica e incurable“, ha indicado Bill Martin, Ph.D., responsable a nivel global del Área Terapéutica de Neurociencias en Johnson & Johnson Innovative Medicine.
“Esta solicitud de autorización del fármaco representa un paso importante en el avance de nuestra compañía en su afán de seguir investigando y desarrollando soluciones innovadoras para el tratamiento de enfermedades mediadas por autoanticuerpos, basándonos en décadas de experiencia en Neurociencias e Inmunología. Estamos deseando trabajar con la EMA en su revisión de los datos que respaldan esta solicitud”.
“La nueva evaluación de los medicamentos debería contemplar una participación preferente de los pacientes y los profesionales sanitarios, porque son los verdaderos expertos en los tratamientos”
El acceso equitativo a los nuevos medicamentos en Europa y en España es uno de los desafíos más importantes para los sistemas de salud. Las diferencias en disponibilidad y financiación a terapias innovadoras afectan, fundamentalmente, a los pacientes y sus familias, pero también al ejercicio de los profesionales sanitarios y a la calidad del propio sistema.
Actualmente, se avecina un cambio del marco normativo sobre cuestiones que afectan a la innovación biomédica, la evaluación o la financiación de los fármacos, que marcará las próximas décadas y que va a venir de la mano de la nueva la legislación farmacéutica europea y el Reglamento europeo y el Real Decreto de Evaluación de Tecnologías Sanitarias, entre otros.
“Estamos ante un momento de oportunidad. Desde la industria farmacéutica lo que esperamos es que todos estos proyectos normativos tengan como principal objetivo mejorar el abordaje de las enfermedades mediante el acceso de los pacientes a los medicamentos innovadores, en entornos predecibles y con equidad para todo el SNS”, afirmó el director general de Farmaindustria, Juan Yermo, que participó este jueves en el VIII Congreso de Organizaciones de Pacientes (POP), celebrado en Sevilla.
Farmaindustria, recordó Yermo, ha propuesto una serie de mejoras en el procedimiento de evaluación y fijación de precios y financiación pública de medicamentos en nuestro país. “El objetivo es establecer un modelo ágil, predecible y eficiente, de manera que ayude a solucionar el problema actual, que nos aleja de los tiempos que manejan los países europeos de referencia y perjudica a los pacientes españoles”, recalcó.
El servicio de Farmacia del Hospital Ramón y Cajal, premiado por el Consejo General de Colegios Farmacéuticos
El Hospital Universitario Ramón y Cajal ha sido galardonado por
el Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos por
el proyecto “Farmacia Hospitalaria Verde” en la categoría medioambiental de farmacéuticos de la tercera edición de los “Premios a la Innovación Social: Farmacéuticos y ODS” celebrados en la sede del Colegio Oficial de Arquitectos de Madrid.
El proyecto galardonado consiste en un plan de mejora de la
sostenibilidad del uso del medicamento que se lleva a cabo dentro del hospital. Manuel Vélez, del Servicio de Farmacia del Hospital, ha sido el encargado de recoger el primer premio de manos de Antonio Blázquez, jefe del Departamento de Medicamentos de Uso Humano de la Agencia Española del Medicamento y Productos
Sanitarios. El acto, al que han asistido más de 300 personas, ha estado conducido por Antonella Broglia, experta en Innovación Social; y presidido por César Hernández, director general de Cartera Común de Servicios del Sistema Nacional de Salud y Farmacia
