Redacción
La compañía AbbVie ha anunciado resultados positivos de un nuevo análisis post hoc de los estudios de fase III Measure Up 1 y Measure Up 2 en el que se ha evaluado la eficacia de upadacitinib (Rinvoq) (15mg o 30mg) en pacientes con dermatitis atópica (DA), de moderada a grave estratificados por la gravedad de la enfermedad en la región de la cabeza y el cuello en el momento basal en comparación con placebo a lo largo de 16 semanas.
Según ha informado la compañía en el 33 Congreso de la Academia Europea de Dermatología y Venereología (EADV) en Ámsterdam (Países Bajos), en este análisis se evaluaron diversos objetivos terapéuticos óptimos y estrictos -como el alcance del aclaramiento casi completo de la piel en la región de la cabeza y el cuello, el aclaramiento casi completo de la piel , el picor de ausente a leve y el impacto mínimo o ausente en la calidad de vida- con el tratamiento con este fármaco en subgrupos de pacientes.
“Estos datos estratifican la gravedad de la dermatitis atópica en la región de la cabeza y el cuello, que es una parte del cuerpo con un impacto significativo en los pacientes y de difícil tratamiento“
En las investigaciones se muestra que la DA en localizaciones específicas como la cabeza, el cuello, la cara y las manos puede tener un impacto significativo en la frecuencia de los síntomas y la calidad de vida de los pacientes. En el entorno observacional en vida real, el 70% de pacientes con DA del estudio UP-TAINED y al menos el 74,5% de pacientes con DA del estudio AD-VISE tenían afectación en la región de la cabeza y el cuello en el momento basal.
“Estos datos estratifican la gravedad de la dermatitis atópica en la región de la cabeza y el cuello, que es una parte del cuerpo con un impacto significativo en los pacientes y de difícil tratamiento“, ha señalado Kilian Eyerich, presidente y profesor del Departamento de Dermatología y Venereología de la Universidad de Friburgo, Alemania.
“A las 16 semanas, el fármaco mostró eficacia en pacientes con dermatitis atópica de moderada a grave con diversos grados de afectación de cabeza y cuello”
“A las 16 semanas, el fármaco mostró eficacia en pacientes con dermatitis atópica de moderada a grave con diversos grados de afectación de cabeza y cuello, alcanzando objetivos terapéuticos óptimos con mediciones combinadas de EASI 90 y WP-NRS 0/1, junto con la mejoría de la calidad de vida de los pacientes determinada por DLQI 0/1 en un número sustancial de pacientes“, ha finalizado Eyerich.
