Redacción
El Consejo General de Farmacéuticos y ONT se unen para mejorar la atención a pacientes trasplantados
El Consejo General de Farmacéuticos y la Organización Nacional de Trasplantes (ONT) han firmado un convenio de colaboración para optimizar la atención a los pacientes trasplantados en España. Este acuerdo busca fortalecer los servicios farmacéuticos asistenciales, esenciales tanto en el proceso de trasplante como en el seguimiento posterior de los pacientes.
La directora general de la ONT, Beatriz Domínguez-Gil, destacó que este convenio es clave para garantizar el éxito de los trasplantes, resaltando la importancia del papel de los farmacéuticos en la adherencia al tratamiento postrasplante. Jesús Aguilar, presidente del Consejo General, también subrayó que este esfuerzo conjunto ayudará a mejorar la calidad de vida de los pacientes.
Además, el convenio incluye iniciativas de formación y divulgación, así como el proyecto JunTOS, que busca mejorar la adherencia terapéutica de los pacientes trasplantados mediante la colaboración entre farmacias hospitalarias y comunitarias.
La Fundación Pasqual Maragall otorga 1,6 millones de euros a proyectos de investigación en alzhéimer
La Fundación Pasqual Maragall ha anunciado los ganadores de la segunda edición de las becas de investigación en alzhéimer, dotadas con 1,6 millones de euros. Los proyectos seleccionados buscan innovar en el análisis del sistema inmunitario y la creación de una base de datos neuropatológicos.
Uno de los proyectos premiados, liderado por la Dra. Silvia De Santis, aplicará nuevas tecnologías para analizar el estado inmunológico mediante escáneres cerebrales. El otro, dirigido por el Dr. Alberto Rábano, creará la mayor base de datos neuropatológicos de demencia en la península ibérica.
Ambos proyectos forman parte del Pasqual Maragall Researchers Programme, que impulsa investigaciones para comprender mejor las enfermedades neurodegenerativas y mejorar los diagnósticos tempranos.
Vithas nombra a Miguel Ángel Pérez como nuevo director corporativo de Operaciones
El grupo hospitalario Vithas ha designado a Miguel Ángel Pérez como su nuevo director corporativo de Operaciones, cargo que compaginará con el de director territorial de Madrid Norte y Canarias. Pérez será responsable de la planificación estratégica y la gestión de las operaciones del grupo en un periodo de expansión, con la próxima apertura de dos nuevos hospitales en Barcelona y Valencia en 2025.
Miguel Ángel Pérez, con más de 30 años de experiencia en la sanidad privada, se ha mostrado entusiasmado con este nuevo reto, destacando el liderazgo de Vithas en el sector y su ambiciosa estrategia de crecimiento. Este nombramiento se produce en el contexto de un relevo interno, ya que José María Ramón de Fata, anterior director corporativo de Operaciones, asumirá el cargo de director corporativo de Recursos e Infraestructuras.
Vithas, con 20 hospitales y 38 centros médicos distribuidos en 14 provincias, continúa consolidándose como una de las principales entidades sanitarias de España. Con el respaldo de Goodgrower, la empresa apuesta por la innovación, la calidad asistencial y el compromiso social y medioambiental.
Sedisa lanza la segunda edición del Máster en Gestión de Admisión y Documentación Clínica
La Fundación Española de Directivos de la Salud (Sedisa) ha anunciado la apertura de inscripciones para la segunda edición del Máster en Gestión y Dirección de Servicios de Admisión y Documentación Clínica (Gedisa). Esta formación, desarrollada junto con la Universidad Europea de Madrid, busca dotar a los profesionales de las herramientas necesarias para liderar estos servicios en el entorno sanitario, tras el éxito de su primera edición.
El programa, que combina sesiones presenciales y online, incluye seminarios, talleres prácticos y un módulo de prácticas en centros hospitalarios. Según Jesús Sanz Villorejo, vicepresidente de Sedisa, este máster responde a la necesidad de profesionalizar el sector y mejorar la eficiencia en la gestión de admisión y documentación clínica.
Dirigido a titulados del ámbito sanitario y de la gestión, el máster se desarrollará de noviembre de 2024 a octubre de 2025, y los socios de Sedisa podrán beneficiarse de una ayuda económica sobre el precio total de la matrícula.
Convocan ayudas al estudio para personas con enfermedad renal
La Fundación Renal, en colaboración con la Federación Nacional de Asociaciones Alcer, ha lanzado la octava edición de las Ayudas al Estudio 2024-2025. Estas becas están dirigidas a estudiantes con enfermedad renal crónica, con el objetivo de facilitar su acceso a la educación reglada. Las ayudas están disponibles para quienes cursen ESO, Bachillerato, Formación Profesional o estudios universitarios, y estén en tratamiento renal sustitutivo o en situación de Enfermedad Renal Crónica Avanzada (ERCA).
En las siete ediciones anteriores, 74 alumnos se beneficiaron de estas ayudas, con 10 de ellos completando sus estudios. La Fundación Renal destina anualmente 6.000 euros para este programa, que cubre gastos como alojamiento, transporte y material didáctico. Las solicitudes están abiertas hasta el 4 de noviembre, y los resultados se anunciarán el 30 de noviembre.
El 59% de los paciente con lupus en España se siente desconectado de su círculo social
El estudio Lupus Voice, elaborado por AstraZeneca, ha puesto en evidencia que el 59% de los pacientes con lupus eritematoso sistémico (LES) en España siente dificultades para mantener relaciones sociales. El informe, que incluyó a 40 pacientes, 11 cuidadores y 9 profesionales sanitarios, revela que la falta de conocimiento sobre esta enfermedad autoinmune limita el apoyo que los pacientes reciben de su círculo cercano.
Según la presidenta de Felupus, Silvia Pérez, los síntomas del lupus, como el cansancio extremo, son difíciles de medir, lo que genera incomprensión tanto en el entorno social como en el profesional. “Los pacientes de lupus nos sentimos invisibles para la sociedad”, afirma Pérez, destacando la urgencia de educar a la población sobre la enfermedad.
Marta Moreno, directora de Asuntos Corporativos de AstraZeneca España, también subrayó la necesidad de aumentar la concienciación. “Es fundamental trabajar unidos para reducir el impacto clínico y emocional de la falta de conocimiento sobre el LES”, concluyó.
