Más del 40% de pacientes con cáncer de mama metastásico logran una respuesta parcial o completa a abemaciclib

Según un estudio publicado en la revista Future Oncology, abemaciclib mejora la supervivencia libre de progresión y ofrece respuestas positivas en más del 42,7% de pacientes con cáncer de mama avanzado HR+/HER2-

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Redacción
Más del 42,7% de pacientes con cáncer de mama avanzado o metastásico con receptores hormonales positivos (HR+) y receptor 2 del factor de crecimiento epidérmico humano negativo (HER2-) han logrado una respuesta parcial o completa al tratamiento con abemaciclib (Verzenios), según ha revelado un estudio realizado a 499 pacientes en España, Italia y Francia, cuyos resultados han sido publicados en Future Oncology.

La efectividad de abemaciclib fue similar en los tres países, lo que confirma los hallazgos de estudios previos y respalda su uso para pacientes con este tipo de cáncer

Los resultados del estudio han subrayado los beneficios del uso del medicamento en estas pacientes a las que se les prescribió principalmente como tratamiento de primera línea junto con la terapia hormonal. Según ha destacado Lilly, que colaboró en el descubrimiento de este medicamento, se trata del estudio con este fármaco en vida real más grande hasta la fecha realizado en Europa, con 175 pacientes en España, 173 en Italia y 151 en Francia.

La efectividad de abemaciclib fue similar en los tres países, lo que confirma los hallazgos de estudios previos y respalda su uso para pacientes con cáncer de mama avanzado o metastásico HR+/HER2-. En referencia a la supervivencia libre de progresión (SLP) a un año, esta fue del 70,8%, mientras que la mediana global casi alcanza los dos años, en concreto, 21,5 meses. La SLP en vida real fue más alta para las que recibieron el fármaco en la primera línea de tratamiento.

Los resultados del estudio han subrayado los beneficios del uso del medicamento en estas pacientes a las que se les prescribió principalmente como tratamiento de primera línea junto con la terapia hormonal

Si se estratifica por línea de tratamiento, la supervivencia libre de progresión en vida real mediana para las pacientes de España que recibieron el fármaco en la primera, segunda y tercera o más líneas de terapia fue de 26 meses; 20,2 meses y 15,3 meses, respectivamente. De manera similar, la tasa de supervivencia a un año para estas pacientes que recibieron el medicamento en la primera, segunda y tercera o más líneas de terapia fue del 78,4%; 64,5% (IC del 95%: 36.6-82.6) y 59,1%, respectivamente.

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