Redacción
Un estudio ha mostrado la eficiencia de la vacuna adyuvada RSVPreF3 OA del virus respiratorio sincitial (VRS) en personas mayores de 60 años y otras de riesgo como aquellas de más avanzada edad, o las que presentan otras enfermedades asociadas, tal y como ha presentado la empresa GSK en el marco del congreso de la Asociación Española de Vacunología (AEV).
“Los resultados observados en este estudio muestran la eficiencia de la vacuna adyuvada de VRS”
“Los resultados observados en este estudio muestran la eficiencia de la vacuna adyuvada de VRS, y especialmente en aquellas poblaciones que más podrían beneficiarse de la vacunación por estar en una situación de mayor riesgo de desarrollar formas graves de la enfermedad, como adultos mayores de 70 años y población con la epoc, el asma, la diabetes o la enfermedad cardíaca“, ha afirmado Felipe Villar, jefe asociado del Servicio de Neumología en Hospital Universitario Fundación Jiménez Díaz, que además es uno de los autores del análisis.
Durante la investigación, se ha podido comprobar la “eficacia sostenida” de la vacuna durante “al menos tres temporadas” durante un periodo de seguimiento de cinco años
El neumólogo ha explicado que los resultados pueden ayudar en una futura evolución del calendario de vacunaciones en adultos, de forma que se aumente la eficiencia para aquellos pacientes con enfermedades respiratorias crónicas, especialmente a los enfermos de VRS, cuya vacunación “debería ser prioritaria“, según un comunicado de GSK. Durante la investigación, se ha podido comprobar la “eficacia sostenida” de la vacuna durante “al menos tres temporadas” durante un periodo de seguimiento de cinco años.
La compañía ha realizado el estudio considerando “únicamente” los costes directos sanitarios, y su objetivo era evaluar el ratio entre el coste y la efectividad incremental de la estrategia de vacunación frente a la no inmunización, una relación que también ha mejorado al considerar el impacto indirecto de las infecciones por VRS “mediante la perspectiva social”.
