Paula Baena
En un evento virtual organizado por la Fundación IDIS, especialistas del ámbito de la inteligencia artificial aplicada a la salud analizaron las oportunidades y desafíos que esta tecnología plantea en el sector sanitario. Bajo la moderación de Marta Villanueva, directora general de la Fundación IDIS, los ponentes han explorado la complejidad de integrar la inteligencia artificial en áreas como la investigación farmacéutica, el desarrollo clínico y la regulación, abordando los profundos cambios que esta innovación traerá a la sanidad europea.
Daniel Hidalgo, managing director de Health&Public Service for Data&AI en Accenture, ha expuesto cómo la inteligencia artificial ha pasado de ser una herramienta de mejora a un pilar fundamental en la toma de decisiones. Hidalgo ha enfatizado la importancia de que las organizaciones adopten una “visión holística” en el manejo de datos, evitando construir silos informativos y avanzando hacia una integración de procesos que permita sacar el máximo provecho de la tecnología. “El dato es el núcleo sobre el cual se articularán las organizaciones en el futuro”, ha subrayado.
La tecnología permite diseñar ensayos clínicos más efectivos y predecir la demanda de medicamentos
Desde el ámbito farmacéutico, Antonio Ibarra, director de innovación de Grünenthal y presidente de Aimfa, ha destacado cómo la inteligencia artificial está revolucionando la investigación y el desarrollo de nuevos medicamentos. Según Ibarra, esta tecnología permite, por ejemplo, diseñar ensayos clínicos más efectivos y predecir la demanda de medicamentos, lo que contribuye a evitar problemas de suministro. Además, ha reseñado la importancia de un uso ético y transparente de la inteligencia artificial, subrayando que la industria farmacéutica está preparada para gestionar los datos con responsabilidad, en especial cuando se trata de información sensible de pacientes.
En el plano regulatorio, Íñigo de Miguel, investigador de la Universidad del País Vasco y vocal de la Asociación Española de Derecho Sanitario, ha abordado el reciente reglamento europeo de inteligencia artificial, que entrará en vigor en 2025 y exigirá una estricta supervisión en el uso de esta tecnología. De Miguel ha planteado que, aunque la normativa busca proteger los derechos de los pacientes, su implementación puede suponer una carga para el sector en términos de competitividad. En su opinión, el principal reto será armonizar la normativa entre los distintos países miembros de la Unión Europea, evitando que las diferencias interpretativas ralenticen el desarrollo de la inteligencia artificial en el sector.
El principal reto será armonizar la normativa entre los distintos países miembros de la Unión Europea
Los participantes han concluido que, aunque el camino hacia la adopción de la inteligencia artificial en la sanidad plantea numerosos retos, esta tecnología representa una oportunidad única para avanzar hacia una medicina más personalizada y eficiente. “No podemos permitir que esta oportunidad se pierda por falta de coordinación o exceso de barreras regulatorias. La inteligencia artificial tiene el potencial de mejorar la vida de los pacientes, pero debemos equilibrar su desarrollo con la seguridad y la ética”, ha finalizado Ibarra.
