Redacción
La Comisión Nacional de los Mercados y la Competencia (CNMC) ha recomendando reforzar la vigilancia y la motivación de decisiones en la evaluación de tecnologías sanitarias tras analizar el proyecto de Real Decreto por el que se regula la evaluación de tecnologías sanitarias del Ministerio de Sanidad.
Así, la CNMC aconseja asegurar la aplicación efectiva de los principios de coherencia y no duplicidad de las actuaciones ante las diversas instancias administrativas. Además de reforzar la necesidad de justificar adecuadamente cualquier decisión que se aparte de las evaluaciones científicas realizadas.
La CNMC ha analizado el proyecto de Real Decreto por el que se regula la evaluación de tecnologías sanitarias que está pendiente de publicar por el Ministerio de Sanidad
Al hilo, la CNMC ha señalado que este proceso abarca desde medicamentos hasta modelos organizativos para la prevención y tratamiento de enfermedades, y debe garantizar decisiones fundamentadas sobre la inclusión, financiación o exclusión de tecnologías en el Sistema Nacional de Salud. El proyecto integra tanto aspectos clínicos (armonizados por normativa de la UE) como no clínicos (derivados a la competencia de los Estados miembros de la UE).
En términos generales, la CNMC considera que el proyecto para el nuevo RD de evaluación de tecnologías sanitarias no presenta restricciones injustificadas a la competencia, y se alinea con la necesidad de ofrecer prestaciones médicas avanzadas y asignar de manera eficiente los fondos públicos.
Por último, la CNMC ha recordado que puede actuar de oficio (de acuerdo con el artículo 5.1.h de la Ley 3/2013, de 4 de junio, de creación de la Comisión Nacional de los Mercados y la Competencia) o a petición de las cámaras legislativas, el Gobierno, los departamentos ministeriales, las comunidades autónomas, las corporaciones locales, los Colegios Profesionales, las Cámaras de Comercio y las Organizaciones Empresariales y de Consumidores y Usuarios (de acuerdo con su artículo 5.2).
