La tirzepatida logra un promedio de pérdida de peso superior al de la semaglutida, según un estudio

El ensayo clínico de fase 3b Surmount-5 revela que tirzepatida logra una pérdida de peso superior al 47% en comparación con semaglutida

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Foto: Carolina Rudah / IStock

Redacción
Lilly ha presentado los resultados más recientes del ensayo clínico Surmount-5, un estudio de fase 3b que realiza una comparación directa entre los dos principales medicamentos para el tratamiento de la obesidad: tirzepatida y semaglutida. El estudio ha revelado que tirzepatida logró una pérdida de peso promedio del 20,2%, superando la pérdida de peso media de 13,7% conseguida por semaglutida.

Así, los resultados señalan que tirzepatida proporciona una pérdida de peso relativa superior al 47% en comparación con su competidor, alcanzando los objetivos primarios y secundarios planteados en el estudio a las 72 semanas. Este ensayo se ha realizado en adultos con obesidad o sobrepeso que presentan al menos una comorbilidad asociada al peso y sin diabetes.

Tirzepatida proporciona una pérdida de peso relativa superior al 47%

“Con el creciente interés por los medicamentos para la obesidad, desarrollamos este estudio para ayudar a los profesionales sanitarios y a los pacientes a tomar decisiones informadas sobre la elección del tratamiento”, explicó el Dr. Leonard Glass, vicepresidente sénior de Asuntos Médicos Globales en la unidad de Salud Cardiometabólica de Lilly. Este avance subraya el impacto de tirzepatida en la gestión de la obesidad y en la mejora de la salud metabólica de los pacientes.

El 31,6% de los pacientes tratados con tirzepatida lograron una pérdida de peso del 25% o más, una cifra significativamente superior al 16,1% alcanzado por los pacientes tratados con semaglutida. De esta manera, el dato resalta la efectividad de tirzepatida en la reducción de peso, lo que podría mejorar la calidad de vida de los pacientes y reducir el riesgo de complicaciones asociadas a la obesidad, como enfermedades cardiovasculares y diabetes tipo 2.

Dr. Cristóbal Morales: “Los resultados nos permiten tomar decisiones más informadas y personalizadas para cada paciente”

“Este es el primer estudio comparativo entre las dos principales soluciones farmacológicas para la obesidad, y los resultados confirman los hallazgos de estudios previos. Nos permite tomar decisiones más informadas y personalizadas para cada paciente”, señaló el Dr. Cristóbal Morales, jefe del Servicio de Endocrinología de Vithas Sevilla. La capacidad de ofrecer opciones de tratamiento más eficaces es clave para manejar la obesidad, una enfermedad crónica que afecta a millones de personas a nivel global.

En cuanto al perfil de seguridad, los resultados de Surmount-5 fueron consistentes con los estudios previos sobre tirzepatida. Los eventos adversos más frecuentes fueron gastrointestinales y de gravedad leve a moderada. La tolerancia general a ambos medicamentos fue positiva, lo que refuerza su viabilidad como tratamientos a largo plazo para la obesidad.

“Estamos en un momento clave para el tratamiento de la obesidad, y contar con opciones más eficaces nos permite ofrecer soluciones personalizadas a los pacientes,” concluyó el Dr. Glass, destacando el compromiso de Lilly con la investigación y desarrollo de tratamientos innovadores para abordar la obesidad y otras enfermedades crónicas asociadas.

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