Redacción
El Ministerio de Sanidad ha incluido en el Sistema Nacional de Salud (SNS) la nueva formulación de aflibercept, un avance clave en el tratamiento de la degeneración macular asociada a la edad neovascular (DMAEn) y el edema macular diabético (EMD), dos de las principales causas de pérdida de visión a nivel mundial.
Estas patologías afectan a cerca de medio millón de personas en España. Así, este innovador tratamiento permite extender los intervalos entre inyecciones hasta cinco meses. De esta manera, mejora la calidad de vida de los pacientes y reduce la carga asistencial en los servicios de oftalmología.
El uso de aflibercept en su nueva formulación permite extender los intervalos entre inyecciones hasta cinco meses
El Dr. Alfredo García Layana, director del Departamento de Oftalmología de la Clínica Universidad de Navarra y presidente de la Sociedad Española de Retina y Vítreo (SERV), subraya el impacto positivo de este tratamiento. «La posibilidad de prolongar los intervalos entre inyecciones supone una mejora significativa en la calidad de vida de los pacientes, a la vez que reduce la presión sobre los profesionales sanitarios», indica el especialista.
El manejo de DMAEn y EMD requiere inyecciones intravítreas frecuentes para preservar la agudeza visual. Esta dinámica puede ser difícil de mantener a largo plazo debido al número de visitas clínicas necesarias. Así, este nuevo enfoque terapéutico proporciona una solución práctica y efectiva que satisface una necesidad no cubierta.
La Dra. Marta S. Figueroa, directora médica de Retina en Clínica Baviera y jefe del Departamento de Retina del Hospital Universitario Ramón y Cajal (Madrid), señala la relevancia del dispositivo para el sector sanitario. «La jeringa precargada juega un papel fundamental para mejorar la atención a las personas que conviven con DMAEn y EMD porque mejora la seguridad del proceso. Además, simplifica el manejo de los fármacos que se administran mediante inyecciones intravítreas porque evita su manipulación y prolonga su periodo de caducidad. Supone un gran avance para los pacientes y para los profesionales que nos dedicamos al tratamiento de las enfermedades de la retina«, incide.
Evidencia clínica sólida
La aprobación de aflibercept 8 mg se fundamenta en los estudios Photon y Pulsar. Estos demostraron su eficacia y durabilidad en pacientes con DMAEn y EMD. Los resultados a 60 semanas confirmaron que el nuevo tratamiento es igual de efectivo que su predecesor. Así, a ello se le añade el beneficio añadido de intervalos prolongados entre inyecciones.
Además, los estudios mostraron que el compuesto mantiene una alta tasa de éxito en la preservación de la agudeza visual. De esta manera garantiza un control sostenido de estas enfermedades retinianas.
La capacidad de aflibercept para espaciar los tratamientos espera aliviar la presión sobre los servicios de oftalmología en el SNS, ofreciendo un control más duradero de estas patologías y marcando un antes y un después en su manejo clínico.
